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Capivasertib2025年仿制药版本一览表
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发布日期:2025-01-14

Capivasertib,作为一种重要的靶向治疗药物,已在多个国际市场上获得了广泛认可。随着该药物在全球范围内的临床应用不断拓展,其仿制药版本也逐渐出现在市场上,为更多患者提供了治疗选择。本文将重点介绍2025年Capivasertib的仿制药版本,并探讨其在实际应用中的注意事项。

2025年Capivasertib仿制药版本一览

Capivasertib自2022年获得欧洲药品管理局(EMA)和美国食品药品监督管理局(FDA)的批准以来,迅速成为治疗特定类型乳腺癌的重要药物。随着专利保护期的临近,多家制药公司开始推出其仿制药版本,以满足市场需求。以下是2025年市场上主要的Capivasertib仿制药版本及其相关信息。

1. 老挝卢修斯生产的Capivasertib仿制药

老挝卢修斯是最早推出Capivasertib仿制药的公司之一。该公司生产的Capivasertib仿制药在市场上享有较高的声誉,主要规格和价格如下:

  • 规格160mg*64片:价格约为370美元
  • 规格200mg*64片:价格约为444美元

老挝卢修斯生产的Capivasertib仿制药在质量控制方面表现优秀,其生产过程严格遵循国际标准,确保了药物的安全性和有效性。此外,该公司的产品在包装和储存方面也有明确的指导,保证了药物在运输和储存过程中的稳定性。

2. 印度Cipla生产的Capivasertib仿制药

印度Cipla是一家知名的仿制药生产商,其Capivasertib仿制药也在2025年进入了国际市场。该公司的产品规格和价格如下:

  • 规格160mg*60片:价格约为320美元
  • 规格200mg*60片:价格约为380美元

Cipla生产的Capivasertib仿制药在价格上具有一定的竞争优势,同时在质量控制方面也不逊色于其他品牌。该公司在仿制药研发和生产方面的丰富经验,使其产品在国际市场上受到了广泛认可。

3. 中国齐鲁制药生产的Capivasertib仿制药

中国齐鲁制药是中国领先的制药企业之一,其Capivasertib仿制药也在2025年获得了国家药品监督管理局的批准。该公司的产品规格和价格如下:

  • 规格160mg*50片:价格约为300美元
  • 规格200mg*50片:价格约为350美元

齐鲁制药生产的Capivasertib仿制药在质量和价格上都表现出色,尤其是其在国产药物中的领先地位,使得该产品在国内外市场上都具有较强的竞争力。该公司在药物研发和生产方面的严格管理,确保了产品的安全性和有效性。

Capivasertib仿制药的用药注意事项

虽然Capivasertib仿制药在治疗特定类型的乳腺癌方面表现出色,但在实际使用过程中仍需注意一些关键事项,以确保药物的最佳疗效和患者的安全。

1. 药物相互作用

Capivasertib可能与某些药物发生相互作用,特别是强CYP3A抑制剂和中度CYP3A诱导剂。患者在使用Capivasertib仿制药时,应避免与这些药物同时服用。如有必要,应在医生的指导下调整剂量或更换其他药物。常见的强CYP3A抑制剂包括酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素等,而常见的中度CYP3A诱导剂包括利福平、圣约翰草提取物等。

2. 特殊人群用药

对于中度肝功能损害(胆红素>1.5-3xULN和任何AST)的患者,应密切监测其肝功能指标,因为这些患者可能因潜在的药物暴露增加而出现不良反应。目前,Capivasertib尚未在严重肝功能损害(胆红素水平为10×ULN和任何AST)的患者中进行研究,因此不推荐在这些患者中使用。此外,孕妇和哺乳期妇女应避免使用Capivasertib仿制药,除非医生认为其潜在益处大于风险。

3. 贮存和有效期

Capivasertib仿制药应保存在原包装中,以保持其在20°C至25°C(68°F至77°F)的稳定性。允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的范围内变化。患者在使用过程中应注意药品的有效期,避免使用过期的药物。Capivasertib仿制药的有效期一般为24个月,患者应按照药品说明书上的指示妥善保管。

通过了解2025年Capivasertib仿制药的主要版本及其注意事项,患者可以更好地选择合适的治疗方案,并在医生的指导下安全有效地使用药物。希望本文能为广大患者提供有益的信息,助力其早日康复。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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