




2025年,卡帕塞替尼(Capivasertib)作为一种重要的抗乳腺癌药物,其价格和市场情况引起了广泛关注。本文将详细介绍卡帕塞替尼的最新价格信息,并提供一些用药注意事项。
卡帕塞替尼(Capivasertib)是目前国际上备受关注的抗乳腺癌药物之一。2025年,该药物的价格和市场供应情况如下:
截至2025年1月14日,卡帕塞替尼在全球主要市场的价格如下:
这些价格是基于老挝卢修斯生产的卡帕塞替尼仿制药。由于不同地区的税费和物流成本不同,实际价格可能会有所波动。
目前,卡帕塞替尼尚未在中国大陆上市,但已获得多个国际监管机构的批准。2022年,卡帕塞替尼获得了欧洲药品管理局(EMA)和美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,正式上市用于治疗特定类型的乳腺疾病。2023年11月16日,卡帕塞替尼再次获得美国FDA的批准,用于治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺疾病。
虽然卡帕塞替尼尚未在中国国内上市,但中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已于2023年10月10日受理了卡帕塞替尼片的上市申请。预计未来几年内,卡帕塞替尼将在中国市场正式上市。
为了确保卡帕塞替尼的有效性和安全性,患者在使用该药物时需要注意以下几个方面:
患者在使用卡帕塞替尼前,应先咨询专业医生的意见。医生会根据患者的具体病情和身体状况,制定个性化的治疗方案。患者应严格按照医生的指示服用药物,不得自行增减剂量或停药。
卡帕塞替尼的推荐剂量通常为每日两次,每次400mg(两片200mg),连续服用7天,然后停药7天,形成一个完整的治疗周期。患者应按时服药,不要漏服或重复服用。
卡帕塞替尼可能会引起一些副作用,如疲劳、恶心、腹泻、食欲下降等。患者在用药期间应密切关注自己的身体状况,如有不适,应及时告知医生。医生会根据患者的反应调整治疗方案,必要时会开具相应的对症药物。
严重的副作用可能包括血液学毒性、肝功能异常等。患者应定期进行血液检查和肝功能检查,以及时发现并处理潜在的问题。
在使用卡帕塞替尼期间,患者应注意以下日常生活管理事项:
通过合理的日常生活管理,患者可以更好地应对药物带来的副作用,提高生活质量。
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