




2025年,可申达(非奈利酮片)在国内已正式上市,并已纳入医保。这意味着患有2型糖尿病相关慢性肾脏病的成人患者可以更加便捷地获取这一创新药物。本文将详细介绍可申达的上市情况、购买途径及相关注意事项。
可申达(非奈利酮片)是由德国拜耳医药保健有限公司研发的非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂。该药物主要用于治疗2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾脏病(CKD)成人患者,特别是伴有白蛋白尿的患者。可申达通过降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险,为患者提供全面的保护。
可申达于2022年6月29日在中国获批上市,随后迅速被纳入国内医保目录。截至2025年,可申达已成为治疗2型糖尿病相关慢性肾脏病的重要药物之一。医保的覆盖使得更多患者能够负担得起这一创新药物,提高了其可及性和可负担性。
患者可以通过多种途径购买可申达:
如果在常规渠道购买时遇到药物紧缺的情况,建议通过正规的医疗服务机构进行咨询和购买,确保药品的来源可靠。
根据市场反馈,可申达的价格约为每盒100美元。由于不同地区和渠道可能存在价格差异,具体购买时应以当地实际售价为准。医保报销政策的具体细则也可能影响最终支付金额,患者在购买前可咨询医保部门或药师。
在使用可申达之前,患者需要进行全面的体检,包括血压、血糖、肾功能等相关指标的检测。医生会根据检查结果制定个性化的治疗方案。患者应严格遵循医嘱,按时按量服用药物,切勿自行增减剂量或停药。
可申达常见的副作用包括低血钾、高血钾、低血压等。如果出现这些副作用,应及时就医并告知医生。医生可能会调整药物剂量或采取其他措施进行干预。患者在用药期间应定期监测血压、电解质水平等指标,以便及时发现并处理潜在问题。
除了药物治疗,患者还需要在日常生活中做出相应调整,以更好地控制病情:
通过综合管理,患者可以最大限度地发挥可申达的治疗效果,延缓疾病进展,提高生活质量。
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