




凡德他尼(Vandetanib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗甲状腺髓样癌(MTC)和其他特定类型的癌症。由于其独特的药理机制,凡德他尼与其他药物合用时可能会发生复杂的药物相互作用,影响药效和安全性。了解这些相互作用对于确保患者的安全和疗效至关重要。
凡德他尼的代谢主要依赖于肝脏中的CYP3A4酶。强效CYP3A4诱导剂如利福平可以显著降低凡德他尼的血浆浓度,从而影响其疗效。因此,建议在凡德他尼治疗期间避免同时使用已知的强效CYP3A4诱导剂。圣约翰草也是一种不可预测地减少凡德他尼暴露的物质,因此在使用凡德他尼时也应避免使用圣约翰草。
凡德他尼可以增加通过有机阳离子转运体2型(OCT2)转运的药物的血浆浓度。例如,二甲双胍和地高辛都是OCT2的底物,与凡德他尼合用时,这些药物的血浆浓度会显著升高,可能导致毒性反应。因此,当凡德他尼与OCT2转运的药物联合使用时,应谨慎并密切监测患者的毒性反应。
凡德他尼本身具有延长QT间期的风险,因此应避免与同样可能延长QT间期的药物同时使用。这类药物包括某些抗心律失常药、抗精神病药和抗抑郁药等。如果必须联合使用,应严密监测患者的心电图,及时调整治疗方案。
凡德他尼在肾功能受损患者中的暴露量增加。对于中度肾功能损害(肌酐清除率≥30~<50mL/min)的患者,建议将起始剂量从300mg减少到200mg。对于严重肾功能损害(肌酐清除率低于30mL/min)的患者,不推荐使用凡德他尼。未对需要透析的终末期肾病患者进行研究,因此在这些患者中使用凡德他尼需格外谨慎。
凡德他尼在轻度、中度和重度肝功能损害患者中的药代动力学与正常患者相当。然而,对于血清胆红素超过正常上限1.5倍的患者,数据有限。因此,不推荐凡德他尼用于中度和重度肝功能损害患者,除非有明确的治疗必要性,并在严密监测下使用。
凡德他尼在孕妇和哺乳期妇女中的使用风险较高。凡德他尼可能对胎儿造成伤害,因此在孕妇中应避免使用。哺乳期妇女在使用凡德他尼期间及最后一次给药后4个月内不应母乳喂养。对于有生殖潜力的女性,建议在开始使用凡德他尼治疗前确认妊娠状况,并在治疗期间及末次服药后4个月内采取有效避孕措施。男性患者在治疗期间及末次给药后4个月内也应使用有效避孕措施。
凡德他尼在儿童中的安全性和有效性尚未确定,因此不推荐在儿科患者中使用。
凡德他尼作为一种重要的靶向治疗药物,在治疗甲状腺髓样癌等疾病中发挥着重要作用。然而,其复杂的药物相互作用和特定人群的用药调整要求医生和患者在使用过程中高度关注。通过合理调整剂量和密切监测患者状况,可以最大限度地提高治疗效果,减少不良反应的发生。
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