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依维莫司的推荐使用剂量是多少
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发布日期:2025-01-13

依维莫司(Everolimus)是一种选择性激酶抑制剂,由诺华公司研发,并于2009年获得美国FDA批准上市。该药物主要用于治疗多种类型的癌症,包括晚期肾细胞癌、胰腺神经内分泌肿瘤等。本文将详细介绍依维莫司的推荐使用剂量及用药注意事项。

依维莫司的推荐使用剂量

一般推荐剂量

依维莫司的推荐剂量为10毫克,每天一次口服给药。患者应在每天同一时间服用,以保持药物浓度的稳定性。药物可以与食物同服或不与食物同时服用。服用时应用一杯水整片送服,不应咀嚼或压碎。对于吞咽有困难的患者,可以将药物溶解在水中,但必须立即服用,不得长时间放置。

肝功能受损患者的剂量调整

对于肝功能受损的患者,依维莫司的剂量需要根据肝功能的程度进行调整。具体如下:

  • 轻度肝功能受损(Child-Pugh A级):推荐剂量为7.5毫克/天。如果患者不能很好地耐受,可将剂量降至5毫克/天。
  • 中度肝功能受损(Child-Pugh B级):推荐剂量为5毫克/天。如果患者不能很好地耐受,可将剂量降至2.5毫克/天。
  • 重度肝功能受损(Child-Pugh C级):如果预期的获益大于风险,可以采用2.5毫克/天一次,但不得超过这一剂量。

如果患者在治疗过程中肝功能状态发生变化,应根据新的肝功能分级调整剂量。

肾功能受损患者的剂量调整

肾功能受损不会显著影响依维莫司的药物暴露,因此不推荐对肾功能受损患者调整剂量。然而,医生应密切监测患者的肾功能状况,以便及时调整治疗方案。

用药注意事项

剂量调整与监测

依维莫司的剂量应根据患者的具体情况和治疗反应进行个体化调整。建议在治疗开始后、剂量改变后、开始或调整同时给药的CYP3A4和/或PgP诱导剂或抑制剂后、或肝功能改变后大约2周,评估谷浓度。达到稳定剂量后,对于体表面积改变的患者应每3-6个月监测一次谷浓度,对于体表面积稳定的患者应每6-12个月监测一次谷浓度。

不良反应的管理

依维莫司的常见不良反应包括口腔炎、感染、疲劳、皮疹等。患者应定期进行血液检查,监测血常规、肝功能和肾功能。如果出现严重的不良反应,应及时联系医生并调整治疗方案。

日常生活中的注意事项

在使用依维莫司期间,患者应注意以下几点:

  • 饮食:保持均衡饮食,避免摄入过多的脂肪和糖分。可以适当增加蔬菜和水果的摄入量。
  • 生活习惯:避免吸烟和饮酒,保持良好的睡眠质量。适度进行体育锻炼,增强身体免疫力。
  • 口腔护理:在处理口腔炎时,避免使用含有过氧化氢、碘、百里香衍生物的产品,因为这些成分可能会使口腔溃疡恶化。

通过遵循上述注意事项,患者可以更好地管理和应对依维莫司治疗过程中的各种问题,提高治疗效果和生活质量。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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