




特泊替尼(Tepmetk),这一针对MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌的新型药物,终于在中国市场迎来了它的身影。这款由德国默克公司研发的高选择性MET抑制剂,自2021年在美国上市以来,便因其显著的疗效受到了广泛关注。如今,随着中国国家药监局的正式批准,特泊替尼已经在中国大陆上市,为中国患者带来了新的希望。
特泊替尼在中国的上市,标志着中国在精准医疗领域迈出了重要一步。MET外显子14跳跃突变是非小细胞肺癌中的一种罕见但重要的突变类型,以往这类患者的治疗选择有限,预后较差。特泊替尼的问世,为这部分患者提供了一种高效且针对性的治疗方案。此外,特泊替尼已经进入国家医保报销范围,大大减轻了患者的经济负担。
关于特泊替尼在中国的具体售价,目前尚未有官方公布的数据,市场上也缺乏统一的价格信息。不过,参考国际市场上的价格,特泊替尼的价格大致在960美元一盒(225mg * 60片)。新药的定价与分销过程中往往涉及众多复杂因素,因此,对于急需此药物治疗的患者来说,建议他们及时与主治医生沟通,了解最新的购买和价格信息。
特泊替尼在中国的购买途径相对多样。患者可以在医生的指导下,通过医院药房或大型连锁药店购买。此外,一些知名的医药电商平台也提供了特泊替尼的销售服务,方便患者在家就能购买到所需的药物。
特泊替尼的主要适应症是MET基因外显子14跳突变阳性的不可切除进展和复发的非小细胞肺癌。这种突变类型的患者通常具有较高的侵袭性和较差的预后,特泊替尼的出现为他们带来了新的希望。
特泊替尼的推荐剂量为450mg,每日口服一次,与食物一起服用,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应每天大约在同一时间服用,并整片吞下,不要咀嚼、压碎或分裂药片。如果错过一次剂量,不应在下一次预定剂量的8小时内补服;如果服用后出现呕吐,应在预定时间服用下一剂。
特泊替尼最常见的不良反应包括水肿、疲劳、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛和呼吸困难。这些不良反应在大多数情况下是可以管理和控制的,但患者仍需密切关注自身状况,并在出现不适时及时就医。
特泊替尼可能会引起一些严重的不良反应,如间质性肺病/肺炎、肝毒性、外周水肿、胚胎-胎儿毒性和肾毒性。患者在用药期间应定期进行相关检查,以便及时发现并处理这些问题。
如果患者出现间质性肺病/肺炎的症状,如呼吸困难、咳嗽和发烧等,应立即停止用药并前往医院检查。重度肝功能损害患者禁止服用特泊替尼,服药前需检查肝功能,服药期间定期复查。外周水肿患者若发现体重明显增加或呼吸困难等异常情况,应及时就医。此外,特泊替尼有胚胎-胎儿毒性,患者及其伴侣在服药期间和停药一周内应使用有效的避孕措施。服药前需检查肾功能,服药期间定期复查。
患者在服用特泊替尼期间,应注意保持良好的生活习惯,包括合理饮食、适量运动和充足休息。饮食上应避免过于油腻和刺激性强的食物,多摄入新鲜蔬菜和水果,保持均衡营养。适量的运动有助于提高身体免疫力,但应避免剧烈运动,以免加重身体负担。充足的休息也是恢复的重要部分,患者应保证每天有足够的睡眠时间。
除了生活方式的调整,患者还应定期复诊,及时与医生沟通用药后的感受和变化。如有任何疑问或不适,应及时咨询专业医生,切勿自行调整用药剂量或停药。通过医患双方的共同努力,可以最大限度地发挥特泊替尼的治疗效果,为患者带来更好的生活质量。
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