




非唑奈坦(Fezolinetant)是一种用于治疗更年期引起的中度至重度血管舒缩症状的药物。它由日本安斯泰来制药研发,并于2023年5月12日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,随后在2023年12月7日在欧盟获批上市。对于需要购买非唑奈坦的患者来说,了解其正品购买渠道至关重要,本文将详细介绍如何安全地获取这种药物。
购买非唑奈坦的最佳途径是通过官方渠道。患者可以通过以下几种方式获得正品药物:
通过官方渠道购买非唑奈坦,不仅能够保证药品的质量,还能获得专业的用药指导和服务。
对于一些无法通过国内渠道购买非唑奈坦的患者,可以考虑国际购买渠道。以下是几个推荐的方式:
通过国际购买渠道,患者可以获得更广泛的选择和更灵活的购买方式,但也需要更加谨慎,以避免不必要的风险。
非唑奈坦在使用过程中可能会引起肝功能异常,因此患者在开始治疗前应进行基础肝脏实验室检查,包括血清丙氨酸转氨酶(ALT)、血清天冬氨酸转氨酶(AST)、血清碱性磷酸酶(ALP)和血清胆红素(总和直接)。如果ALT或AST≥2倍ULN或总胆红素≥2倍ULN,不应开始使用非唑奈坦。
在治疗期间,患者应在治疗开始后的前3个月、6个月和9个月每月进行随访肝脏实验室检查。如果出现可能提示肝损伤的体征或症状,如新发疲劳、食欲减退、恶心、呕吐、瘙痒、黄疸、粪便苍白、尿色深或腹痛,应立即停用非唑奈坦并寻求医疗护理。
非唑奈坦禁用于严重(eGFR 15-小于30 ml/min/1.73 m²)肾功能损害或终末期肾病(eGFR小于15 ml/min/1.73 m²)患者。对于轻度(eGFR 60-小于90 ml/min/1.73 m²)或中度(eGFR 30-小于60 ml/min/1.73 m²)肾功能损害的患者,不建议调整非唑奈坦的剂量。
在使用非唑奈坦期间,应定期监测肾功能指标,以及时发现和处理任何潜在的肾功能问题。
非唑奈坦是CYP1A2的底物,与弱、中、强CYP1A2抑制剂合用会增加非唑奈坦的血浆Cmax和AUC。因此,非唑奈坦禁忌于使用CYP1A2抑制剂的个体。在使用非唑奈坦期间,应避免与其他可能产生相互作用的药物同服。
如果患者需要同时使用其他药物,应咨询医生或药师,了解药物之间的相互作用情况,以确保用药安全。
非唑奈坦应每日口服45mg一次,有或无食物。药片应与液体一起服用,整个吞下,不要切、压碎或咀嚼药片。每天大约在同一时间服用非唑奈坦,以保持稳定的血药浓度。
如果错过了一剂非唑奈坦或未在正常时间服用,应尽快给药,除非距离下一次预定剂量不到12小时。第二天应回到正常的作息时间。
非唑奈坦应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中,允许从15°C至30°C(59°F至86°F)的变化。避免高温和潮湿环境,以防止药品变质。
非唑奈坦的有效期为24个月,患者在购买和使用时应注意检查药品的有效期限,确保药品在有效期内使用。
非唑奈坦最常见的不良反应包括腹痛、腹泻、失眠、背痛、潮热和肝转氨酶升高。如果患者出现这些症状,应及时与医生沟通,以便调整治疗方案或采取相应的对症处理措施。
在使用非唑奈坦期间,患者应密切关注身体的任何不适症状,如有异常应及时就医,以确保用药安全和疗效。
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