




图卡替尼(Tucatinib),也称为妥卡替尼,是一种针对HER2阳性的靶向治疗药物,主要应用于晚期或转移性乳腺癌的治疗。然而,在使用图卡替尼的过程中,需要注意其与其他药物之间的相互作用,以避免不必要的副作用和治疗效果的降低。
图卡替尼主要通过肝脏代谢,特别是通过CYP3A酶系统。因此,与CYP3A强诱导剂同时使用时,图卡替尼的血药浓度可能会显著降低,从而影响其疗效。常见的CYP3A强诱导剂包括利福平(Rifampin)、利福喷丁(Rifapentine)、苯妥英(Phenytoin)、卡马西平(Carbamazepine)、巴比妥类药物(Barbiturates)和圣约翰草(St. John's Wort)。在使用这些药物时,应考虑调整图卡替尼的剂量或选择替代药物,以维持治疗效果。
除了CYP3A酶系统外,图卡替尼还通过CYP2C8酶代谢。与强效CYP2C8抑制剂(如吉非贝齐(Gemfibrozil))合用时,图卡替尼的血药浓度可能会升高,增加毒性的风险。在这种情况下,建议密切监测患者的肝功能和其他相关指标,并根据需要调整治疗方案。
图卡替尼不仅受到其他药物的影响,它本身也可能影响其他药物的代谢。例如,图卡替尼可以增加CYP3A底物的血药浓度,如地西泮(Diazepam)、劳拉西泮(Lorazepam)、硝苯地平(Nifedipine)、非洛地平(Felodipine)、缓释异搏定(Verapamil SR)、地尔硫卓缓释胶囊(Diltiazem SR)、那格列奈(Nateglinide)、麦角碱衍生物(Ergot Alkaloids)等。此外,图卡替尼还可以增加P-gp底物的血药浓度,如帕唑帕尼(Pazopanib)、依维莫司(Everolimus)、地高辛(Digoxin)、达比加群酯(Dabigatran Etexilate)、利伐沙班(Rivaroxaban)和阿哌沙班(Apixaban)等。因此,患者在使用图卡替尼期间,应避免与这些药物同时使用,或在医生的指导下调整剂量。
图卡替尼可能导致肝毒性,表现为谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和胆红素水平的升高。在开始治疗前,应监测这些指标,并在治疗过程中每3周监测一次。如果出现严重的肝功能异常,应及时调整治疗方案,甚至停药。
图卡替尼的另一个常见副作用是腹泻,可能导致脱水、低血压、急性肾损伤甚至死亡。患者应按照临床指示进行止泻治疗,并进行必要的诊断检查以排除其他原因引起的腹泻。根据腹泻的严重程度,可能需要暂时中断治疗、减少剂量或永久停药。
图卡替尼可能对胎儿造成伤害,因此建议有生育潜力的女性在治疗期间和末次给药后1周内采取有效的避孕措施。同样,有生育潜力女性伴侣的男性患者也应在治疗期间和末次给药后1周内采取有效的避孕措施。
为了保证药物的安全性和有效性,图卡替尼应放在原装容器中密封保存,不要与其他药物混合或转移,以免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
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