




维贝格龙(Vibegron),商品名为GEMTESA,是一种每日一次的口服小分子β3肾上腺素能受体激动剂,主要用于治疗伴有急迫性尿失禁、尿急和尿频症状的膀胱过度活动症(OAB)。该药物通过放松逼尿肌,使膀胱能够容纳更多的尿液,从而有效减轻OAB症状。2020年12月24日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了维贝格龙用于治疗膀胱过度活动症。
维贝格龙是一种选择性的β3肾上腺素能受体激动剂。它通过激活膀胱平滑肌中的β3受体,导致逼尿肌松弛,从而增加膀胱容量和减少膀胱收缩频率。这种作用机制有助于缓解膀胱过度活动症的症状,如急迫性尿失禁、尿急和尿频。维贝格龙的独特之处在于它无需剂量滴定,每天一次即可达到最佳疗效,提高了患者的依从性和便利性。
维贝格龙适用于成人的膀胱过度活动症,特别是那些伴有急迫性尿失禁、尿急和尿频症状的患者。此外,它还可以用于在接受良性前列腺增生(BPH)药物治疗的成年男性中,进一步改善他们的膀胱过度活动症症状。维贝格龙的推荐剂量为75毫克,每天一次,可随餐或不随餐服用。药物的剂型为75毫克的椭圆形浅绿色薄膜包衣片剂,一面有“V75”凹陷。
多项临床研究显示,维贝格龙在减轻膀胱过度活动症症状方面表现出显著的效果。一项关键的三期临床试验结果显示,与安慰剂组相比,维贝格龙组的患者在24小时内尿急次数显著减少,急迫性尿失禁发作次数也明显降低。这些临床数据为维贝格龙的有效性和安全性提供了有力的支持。
虽然维贝格龙的副作用通常较轻,但仍有一些常见的不良反应需要注意。最常见的是头痛、尿路感染、鼻咽炎、腹泻、恶心和上呼吸道感染。在极少数情况下,患者可能会出现严重的不良反应,如尿潴留和血管性水肿。尿潴留的风险在患有膀胱出口梗阻的患者中更高,因此医生需要密切监测这些患者的症状。如果出现尿潴留或血管性水肿,应立即停药并寻求医疗帮助。
孕妇和哺乳期女性使用维贝格龙的安全性尚未得到充分评估。目前没有足够的数据表明维贝格龙是否会对胎儿或母乳喂养的婴儿产生不良影响。因此,孕妇和哺乳期女性在使用维贝格龙前应咨询医生的意见。此外,维贝格龙尚未在儿科患者中进行广泛研究,因此不建议用于18岁以下的患者。老年人使用维贝格龙的安全性和有效性与年轻患者相当,但在用药过程中仍需密切监测。
维贝格龙与其他药物合用时可能会产生相互作用,特别是在与地高辛合用时。研究表明,维贝格龙会增加地高辛的最大浓度(Cmax)和全身暴露量(AUC)。因此,在开始使用维贝格龙治疗前和治疗期间,应监测血清地高辛浓度,并根据需要调整地高辛的剂量。停用维贝格龙后,也应继续监测地高辛浓度,并根据需要进行调整。
维贝格龙应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的温度下,允许的温度范围为15°C至30°C(59°F至86°F)。药物的有效期为24个月。为了保证药物的质量,应将维贝格龙和其他药物放在儿童无法接触的地方。
通过合理使用维贝格龙并遵循医生的指导,大多数患者可以有效地控制膀胱过度活动症的症状,提高生活质量。如果您有任何疑问或担忧,请及时咨询您的医疗保健提供者。
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