




阿比特龙(Abiraterone)是一种常用于治疗晚期前列腺癌的口服药物,通过抑制睾酮合成酶的活性,降低体内雄激素水平,从而减缓或抑制前列腺癌细胞的生长和扩散。本文将详细介绍阿比特龙的推荐使用剂量以及用药注意事项。
阿比特龙的推荐剂量为1,000mg(4片250mg片剂),每日一次,口服。该药物需与泼尼松(Prednisone)5mg联合使用,泼尼松的使用方法为每日两次,每次5mg。这种组合治疗主要用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。
对于新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)患者,阿比特龙的推荐剂量同样是1,000mg(4片250mg片剂),每日一次,口服。同样需要与泼尼松或泼尼松龙5mg联合使用,每日两次,每次5mg。接受阿比特龙治疗的患者还应同时接受促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)或进行过双侧睾丸切除术。
对于基线轻度肝功能损害的患者,无需调整剂量。然而,对于基线中度肝功能损害(Child-Pugh B级)的患者,阿比特龙的推荐剂量应降低至250mg,每日一次。如果患者出现肝毒性,需根据具体情况进一步调整剂量。对于肾功能损害的患者,无需进行剂量调整,但在重度肾损害的前列腺癌患者中,建议谨慎使用。
在开始使用阿比特龙治疗之前,应当检测血清转氨酶,并在接受治疗的前3个月每两周检测一次,此后每月检测一次。对血压、血清钾和体液潴留也应每月监测一次。对于存在充血性心力衰竭重大风险的患者,应在接受治疗的前3个月每两周监测一次,此后每月监测一次。
对于接受阿比特龙治疗前或治疗期间出现低钾血症的患者,应维持患者的血钾水平不低于4.0mM。如果患者发生3级及以上的毒性事件,包括高血压、低钾血症、水肿或其他非盐皮质激素毒性事件,则应停止治疗,并进行适当的医学处理。直到毒性症状缓解至1级或基线水平,方可重新开始使用阿比特龙治疗。
对于恢复治疗的患者,至少每两周监测一次血清转氨酶和胆红素水平,3个月后每月监测一次。如果0.75g每日一次给药时再次发生肝毒性,可在肝功能检查值恢复到基线水平或AST和ALT≤2.5×ULN并且总胆红素≤1.5×ULN后,降低剂量至0.5g每日一次再次治疗。如果0.5g每日一次给药时再次发生肝毒性,须停药。若无胆管梗阻或其他导致ALT和总胆红素同时升高的原因,当患者出现ALT>3×ULN伴随总胆红素>2×ULN时,需永久停用阿比特龙。
阿比特龙治疗期间应避免合并使用强CYP3A4诱导剂(如苯妥英钠、卡马西平、利福平、利福布汀、利福喷丁、苯巴比妥)。如果必须合并使用强CYP3A4诱导剂,需在合并用药期间增加阿比特龙的给药频率至每日两次(例如,从1g每日一次增至1g每日两次)。在停止合并使用强CYP3A4诱导剂后,应将阿比特龙调整至原给药剂量和频率。
阿比特龙不适用于女性。基于其作用机制和动物试验结果,妊娠或有妊娠可能的妇女禁用阿比特龙,因为它可能会导致胎儿损害并可能引起妊娠中止。哺乳期妇女也应避免使用阿比特龙,因为尚不确定阿比特龙是否会分泌到母乳中,以及其对母乳喂养婴儿的影响。如果患者与孕妇发生性行为,则需要使用避孕套。如果患者与育龄期女性发生性行为,则要求使用避孕套同时还需使用另一种有效的避孕方式。根据动物试验,阿比特龙可能会损害育龄男性的生育能力。
阿比特龙的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。以印度Cipla的仿制药为例,规格为250mg*120片的价格大约为147美元一盒。患者可以通过医院、药房购买该药,如遇药物紧缺,可通过正规的医疗服务机构进行购买。注意甄别药品真伪,关注生产日期,避免购买假药劣药。
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