




维贝格龙(GEMTESA)自2020年12月24日获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准以来,已成为治疗急迫性尿失禁(UUI)、尿急、尿频等膀胱过度活动症(OAB)的重要药物。本文将详细介绍维贝格龙的上市情况及价格,并提供一些用药注意事项。
维贝格龙(GEMTESA)由美国食品和药物管理局(FDA)于2020年12月24日正式批准上市。作为一种小分子β3肾上腺素受体激动剂,维贝格龙通过放松逼尿肌,使膀胱能够容纳更多的尿液,从而有效减轻膀胱过度活动症的症状。尽管该药物在美国已经上市并被广泛使用,但在中国,维贝格龙尚未正式上市,也未进入中国医保目录。因此,患者需要通过正规的医疗服务机构购买仿制药或其他渠道获取。
目前,市场上已有维贝格龙的仿制药供应。以老挝卢修斯生产的维贝格龙为例,其规格为75mg*30片,价格约为158美元。需要注意的是,药品价格可能会因市场供需变化而有所波动,建议患者在购买前咨询具体的销售机构以获取最新价格信息。
为了保证药品的质量和效果,正确储存维贝格龙(GEMTESA)非常重要。根据药品说明书,维贝格龙应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的环境下,允许的温度偏差范围为15°C至30°C(59°F至86°F)。此外,应将药品放在儿童无法接触的地方,以防误食。
维贝格龙在使用过程中可能会与其他药物发生相互作用。根据研究,合用维贝格龙会增加地高辛的最大浓度(Cmax)和全身暴露量。因此,在开始使用维贝格龙治疗前和治疗期间,应监测血清地高辛浓度,并根据监测结果调整地高辛剂量。停药后也应继续监测地高辛浓度,并根据需要进行调整。
对于特殊人群,如孕妇、哺乳期女性、儿科患者和老年患者,使用维贝格龙时需特别谨慎。孕妇使用维贝格龙的相关数据尚不充分,因此在怀孕期间应避免使用该药物。哺乳期女性也应慎用,因为药物可能通过母乳传递给婴儿。此外,尚未确定维贝格龙在儿科患者中的安全性和有效性,因此不建议在儿童中使用。老年患者在使用维贝格龙时,应根据个体情况进行剂量调整。
除了合理用药外,患者在日常生活中也应注意以下几点,以更好地控制膀胱过度活动症的症状:
通过以上措施,患者可以在药物治疗的同时,从生活方式上进行调整,从而更好地管理和控制膀胱过度活动症的症状。
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