




达普司他(Jesdustat)是一种新型的低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),主要用于治疗慢性肾病(CKD)相关的贫血。虽然该药物尚未在中国正式上市,也未被纳入国家医保目录,但市场上已有仿制药可供患者选择。本文将详细介绍达普司他在国内的购买方式及最新动态,并提供一些用药注意事项。
目前,达普司他尚未在中国正式上市,也未进入中国的医保目录。然而,市面上已有仿制药供患者选择。老挝卢修斯版仿制药是较为常见的选择之一,规格为1mg*100片,价格大约为7.25美元一盒。患者可以通过正规的医疗服务机构进行购买,务必注意甄别药品真伪,检查生产日期,避免购买到假药或劣药。
患者可以通过以下几种渠道购买达普司他:
无论通过哪种渠道购买,患者都应保留好购买凭证和药品包装,以便在必要时进行追溯和验证。
随着仿制药市场的逐渐成熟,达普司他的价格有望进一步下降。目前,老挝卢修斯版仿制药的价格约为7.25美元一盒,预计未来随着竞争的加剧,价格会有所波动。患者应密切关注市场动态,选择合适的时机购买。
总体来看,虽然达普司他尚未在中国正式上市,但患者仍有多渠道可以获取到该药物。在购买过程中,务必选择正规渠道,确保药品的质量和安全性。
使用达普司他时,应根据患者的具体情况进行剂量调整。对于未接受红细胞造血刺激因子(ESA)治疗的患者,血红蛋白水平低于9g/dL时,起始剂量为4mg,每日一次;血红蛋白水平在9-10g/dL时,起始剂量为2mg,每日一次;血红蛋白水平高于10g/dL时,起始剂量为1mg,每日一次。此后,可根据患者的血红蛋白水平和临床反应调整剂量,但最大剂量不应超过24mg/天。
达普司他与其他药物可能存在相互作用,特别是与CYP2C8抑制剂和诱导剂。强CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐)与达普司他同时使用是禁忌症,因为会导致达普司他暴露量显著增加。中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷)也会增加达普司他暴露量,因此除起始剂量已为1mg的患者外,使用氯吡格雷或中度CYP2C8抑制剂的患者应将达普司他的起始剂量减半。同时,CYP2C8诱导剂(如利福平)会减少达普司他暴露量,可能导致药效丧失。在达普司他治疗期间,应密切监测血红蛋白水平,并根据需要调整剂量。
达普司他最常见的不良反应包括高血压、高血栓性事件和腹痛。患者在使用达普司他期间应定期监测血压,并根据需要调整或开始抗高血压治疗。如果患者出现高血压危象(包括高血压脑病和癫痫发作),应立即就医。
此外,达普司他增加动脉和静脉血栓事件的风险,这些事件可能是致命的,包括心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞和血管通路血栓形成。患者在开始达普司他治疗前3个月内有心肌梗死、脑血管事件或急性冠状动脉综合征病史的情况下,应避免使用该药物。如果患者出现心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞或血管通路血栓形成的体征或症状,应立即就医。
在使用达普司他时,患者应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。如有任何不适,应及时咨询医生。
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