




随着医疗技术的不断进步,越来越多的新药进入市场,为广大患者带来了新的希望。瑞司美替罗(Resmetirom)就是这样一种创新药物,它在2024年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为全球首款治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物。本文将为您提供瑞司美替罗的最新购买指南,包括其基本信息、价格、适应症及用药注意事项。
瑞司美替罗(Resmetirom)是由美国Madrigal Pharmaceuticals公司研发的一种靶向肝脏的甲状腺激素受体(THR)-β的小分子口服选择性激动剂药物。该药物主要用于治疗中度至晚期肝纤维化(F2至F3期纤维化)的成人非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。在失代偿性肝硬化患者中应避免使用瑞司美替罗。
瑞司美替罗的化学名为920509-32-6,英文名称为Resmetirom,其他别称包括Rezdiffra、瑞色替罗、瑞美替罗。目前,该药物尚未在中国上市,也未被纳入医保范围。
瑞司美替罗目前由老挝卢修斯公司生产仿制药版本,具体规格和价格如下:
患者可以根据自身情况和医生的建议选择合适的规格。瑞司美替罗的推荐剂量以实际体重为基础,体重小于100公斤的患者推荐剂量为80mg,每日口服一次;体重大于等于100公斤的患者推荐剂量为100mg,每日口服一次。服用时可随餐或不随餐。
瑞司美替罗的剂型为片剂,不同规格的片剂有不同的颜色和标识:
患者在购买和使用瑞司美替罗时,应仔细核对药品的外观和标识,以确保正确无误。
为了确保瑞司美替罗的安全有效使用,患者在用药过程中应注意以下几个方面:
对于失代偿性肝硬化(中度至重度肝功能损害,Child-Pugh B级或C级)患者,应避免使用瑞司美替罗。中度或重度肝功能损害会使最大血药浓度和药物浓度增加,增加不良反应的风险。轻度肝功能损害患者(Child-Pugh Class A)不建议调整剂量。
轻度或中度肾功能损害患者的推荐剂量与肾功能正常患者相同。瑞司美替罗尚未在严重肾功能损害患者中进行研究,因此不建议严重肾功能损害患者使用该药物。
瑞司美替罗的药物相互作用较为复杂,建议患者在使用前咨询专业医学顾问,了解是否存在与其他药物的相互作用。此外,患者在用药期间应定期进行肝功能和肾功能检查,以便及时调整治疗方案。
除了正确用药外,患者在日常生活中还应注意以下几点:
通过合理的饮食、适当的运动和健康的生活方式,可以有效辅助瑞司美替罗的治疗效果,提高生活质量。
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