随着医学科技的进步，针对MET基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者有了更多的治疗选择。特泊替尼（Tepotinib）作为一种高效且高选择性的MET抑制剂，已成为这类患者的重要治疗药物。本文将为您详细介绍特泊替尼的最新购买指南，包括药物的基本信息、用法用量、不良反应及注意事项，帮助您更好地了解和使用这一先进药物。

特泊替尼（Tepotinib）最新购买指南

药物基本信息

特泊替尼（Tepotinib）是由德国默克公司（Merck KGaA）研发的全球首个获批的高选择性MET抑制剂。该药物适用于MET基因外显子14跳突变阳性的不可切除进展和复发的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。特泊替尼已经在国内上市，并进入国家医保报销范围，大大减轻了患者的经济负担。

生产厂家、规格和价格

目前市场上主要供应的是老挝卢修斯版特泊替尼，规格为225mg/片，每盒60片，价格约为960美元。患者在购买时应选择正规渠道，避免购买假冒伪劣产品，保证药物的质量和安全性。

适应症和靶点

特泊替尼主要用于治疗MET基因外显子14跳突变阳性的不可切除进展和复发的非小细胞肺癌。其作用机制是通过抑制由MET基因改变引起的致癌信号，从而改善患者的治疗预后。在使用前，患者应进行基因检测，确认是否适合使用特泊替尼。

用药注意事项

用法用量

特泊替尼的推荐剂量为450mg，每日口服一次，与食物一起服用。患者应每天大约在同一时间服用药物，并整片吞下，不要咀嚼、压碎或分裂药片。如果漏服一剂，患者不应在下一次预定剂量的8小时内补服。如果服药后出现呕吐，患者应在预定时间继续服用下一剂。

常见不良反应及处理

特泊替尼的常见不良反应包括水肿、疲劳、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛和呼吸困难。如果患者在服药期间出现这些症状，应及时联系医生，以便调整治疗方案或采取相应的支持措施。严重的不良反应如间质性肺病/肺炎、肝毒性和肾毒性等，需要立即就医并暂停用药。

特殊人群用药

特泊替尼在孕妇及哺乳期妇女中的使用需特别谨慎。建议有生育能力的女性在开始治疗前接受妊娠试验检查，并在治疗期间和末次给药后至少1周内采取有效的避孕措施。使用全身作用激素避孕药的女性应加用一种屏障避孕法。男性患者在治疗期间和末次给药后至少1周内也应使用屏障避孕法。

特泊替尼尚未确定在儿童及青少年患者中的安全性和有效性，因此不建议在这一年龄段的患者中使用。对于65岁及以上的老年患者，VISION研究结果显示，65岁及以上患者与较年轻患者之间未观察到具有临床意义的安全性或有效性差异，但仍需密切监测老年人的用药反应。

药物相互作用

特泊替尼与某些药物可能存在相互作用，影响药效或增加不良反应的风险。CYP3A抑制剂如伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、阿扎那韦、利托那韦、克拉霉素、葡萄柚等，可能会增加不良反应的发生率和严重程度，应避免同时使用。CYP3A诱导剂如利福平、利福喷丁、苯妥因、卡马西平、巴比妥类或圣约翰草等，可能会降低特泊替尼的疗效，也应避免同时使用。

P-gp抑制剂如利托那韦、奈非那韦、环孢素A、酮康唑、伊曲康唑、红霉素、维拉帕米、奎尼丁、他克莫司、胺碘酮等，同样可能增加不良反应的发生率和严重程度，应避免与特泊替尼同时使用。

贮存方法

特泊替尼应存放在遮光、密封、干燥的地方，以保持药物的稳定性和有效性。药品的有效期为24个月，患者在使用前应检查药品的有效期，确保药物仍在有效期内。

总结

特泊替尼（Tepotinib）作为一种高效的MET抑制剂，为MET基因外显子14跳突变阳性的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。患者在购买和使用特泊替尼时，应注意药物的生产厂家、规格和价格，遵循正确的用法用量，关注常见的不良反应及其处理措施，了解特殊人群的用药注意事项，避免药物相互作用，确保贮存条件符合要求，以最大限度地发挥药物的治疗效果，保障自身的健康和安全。