




达克替尼(Vizimpro)是一种重要的靶向治疗药物,用于治疗具有特定基因突变的非小细胞肺癌。本文将为您详细介绍如何购买达克替尼,以及使用该药物时需要注意的事项。
达克替尼(Vizimpro)是由辉瑞制药公司开发的一种口服不可逆的人体表皮生长因子受体(HER)酪氨酸激酶抑制剂。该药物于2018年获得美国FDA批准上市,主要用于治疗具有EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌。达克替尼的常见规格为15mg和45mg片剂,每日一次口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
达克替尼在全球多个地区均有销售,但价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。以下是几种常见的购买渠道:
达克替尼的价格因地区和规格的不同而有所差异。以下是一些常见的价格参考:
请注意,价格会随市场变化而波动,建议您在购买前咨询具体的销售平台或医疗机构以获取最新的价格信息。
达克替尼的推荐剂量为45mg,每日一次口服。患者可以根据自身情况选择在餐前或餐后服用,但建议每天在同一时间服用,以保持药物浓度的稳定性。如果患者出现呕吐或错过了一剂,不需要再服用一剂或补上错过的剂量,而是继续服用下一剂计划剂量。
达克替尼最常见的不良反应包括腹泻、皮疹、甲沟炎、口腔炎、食欲下降、皮肤干燥、体重下降、脱发、咳嗽和瘙痒。这些不良反应大多数是轻度到中度的,可以通过调整剂量或使用对症治疗药物来缓解。如果出现严重的不良反应,应立即联系医生进行评估和处理。
孕妇和哺乳期妇女应避免使用达克替尼,因为该药物可能导致胎儿发育异常和胚胎致死。此外,老年人和肝肾功能不全的患者在使用达克替尼时应谨慎,并根据医生的指导调整剂量。
通过上述信息,您可以更好地了解如何购买达克替尼以及在使用过程中需要注意的事项。希望这些信息能对您的治疗带来帮助。
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