




阿比特龙(Abiraterone)是一种用于治疗晚期前列腺癌的药物,自2011年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准以来,已经在全球范围内广泛使用。本文将为您提供最新的购买指南,包括药物的来源、价格、适应症以及用药期间的注意事项。
阿比特龙已在中国上市,并已进入中国医保目录。市场上有多款仿制药可供选择,患者可以通过医院、药房购买该药。如果遇到药物紧缺,建议通过正规的医疗服务机构进行购买,以避免购买到假药或劣药。
以下是几种常见的阿比特龙仿制药的价格信息:
购买时请注意药品的生产日期和有效期,确保药品的质量。
阿比特龙主要用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)和新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)。具体用法如下:
患者在服用阿比特龙时应注意以下几点:
在开始治疗前,应检测血清转氨酶,并在治疗的前 3 个月内每两周检测一次,此后每月检测一次。血压、血清钾和体液潴留也应每月监测一次。
在使用阿比特龙治疗期间,定期监测血液指标非常重要。具体监测项目包括:
如果患者出现漏服药物,应以常规剂量于次日重新开始治疗。如果患者发生 3 级及以上毒性事件,应停止治疗并进行适当的医学处理,直到毒性症状缓解至 1 级或基线水平,方可重新开始使用本品治疗。
对于基线轻度肝功能损害的患者,不需要调整剂量。对于基线中度肝功能损害(Child-Pugh B 级)的患者,推荐剂量应降低至 0.25g,每天一次。中度肝功能损害患者在开始治疗前、第 1 个月每周、随后 2 个月每 2 周、以及之后的每个月应对丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和胆红素水平进行监测。
如果患者在 0.75g 每日一次给药时再次发生肝毒性,可在肝功能检查值恢复到基线水平或 AST 和 ALT ≤ 2.5 × ULN 并且总胆红素 ≤ 1.5 × ULN 后,降低剂量至 0.5g 每日一次再次治疗。如果 0.5g 每日一次给药时再次发生肝毒性,须停药。
阿比特龙治疗期间应避免合并使用强 CYP3A4 诱导剂(如苯妥英钠、卡马西平、利福平、利福布汀、利福喷丁、苯巴比妥)。如果必须合并使用强 CYP3A4 诱导剂,需在合并用药期间增加本品的给药频率至每日两次(例如,从 1g 每日一次增至 1g 每日两次)。在停止合并使用强 CYP3A4 诱导剂后,应将本品调整至原给药剂量和频率。
对于肾功能损害患者,无需进行剂量调整,但在重度肾损害的前列腺癌患者中尚无临床经验,建议此类患者谨慎使用。
在治疗期间,患者应保持良好的生活习惯,定期复查,及时与医生沟通任何不适症状,以便及时调整治疗方案。
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