艾瑞芬净（Ibrexafungerp）是由美国Scynexis公司研发的一种新型抗真菌药物，于2021年6月获得美国FDA批准。这种药物主要用于治疗外阴阴道念珠菌感染（VVC）和降低复发性外阴阴道念珠菌病（RVVC）的发病率。艾瑞芬净通过靶向β-1,3-葡聚糖合酶，破坏真菌细胞壁，从而直接杀灭真菌细胞，展现出良好的安全性和耐受性。

艾瑞芬净的基本信息

别称与规格

艾瑞芬净的中文名称为艾瑞芬净，英文名称为BREXAFEMME，其他别称包括Ibrexafungerp。该药物的主要成分是Ibrexafungerp，每片含150mg。目前，艾瑞芬净的规格为150mg*4片，参考价格约为971美元一盒。

上市与医保信息

艾瑞芬净尚未在中国上市，也没有进入中国的医保目录，市面上也没有仿制药。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药物。在购买时，应仔细甄别药品真伪，注意药品的生产日期，避免购买假药或劣药。

适应症与主要成分

艾瑞芬净主要适用于治疗外阴阴道念珠菌感染（VVC）和降低复发性外阴阴道念珠菌病（RVVC）的发病率。其作用机制是通过靶向1,3-beta-葡聚糖合成酶，破坏真菌细胞壁，直接杀灭真菌细胞。该药物的主要成分是Ibrexafungerp，是一种新型的三萜类抗真菌药物。

用药注意事项

特殊人群用药

【孕妇】妊娠期间禁止使用艾瑞芬净，因为动物研究表明，艾瑞芬净可能对胎儿造成伤害。
【哺乳期妇女】目前尚无关于母乳或动物奶中是否存在纤维菌肽、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。因此，哺乳期妇女应谨慎使用艾瑞芬净。
【有生殖潜力的患者】对于有生育潜力的女性，在开始使用艾瑞芬净治疗之前，应确认患者未怀孕。在治疗期间及最后一次给药后的4天内，建议使用有效的避孕措施。
【儿童患者】艾瑞芬净的安全性和有效性尚未在月经初潮前的儿科女性中确定。
【老年患者】与年轻人相比，老年患者的艾瑞芬净药代动力学没有观察到有临床意义的差异。
【肝功能障碍患者】轻度或中度肝损伤的患者不建议调整艾瑞芬净的剂量，但尚未对患有严重肝损伤的患者进行研究。

药物相互作用

艾瑞芬净是CYP3A4的底物，同时也是CYP3A4、P-gp和OATP1B3转运蛋白的抑制剂。抑制或诱导CYP3A的药物可能会改变艾瑞芬净的血浆浓度，进而影响其安全性和有效性。鉴于VVC的治疗持续时间较短，艾瑞芬净对CYP3A4、P-gp和OATP1B3转运蛋白底物的药代动力学影响被认为没有临床意义。

贮存方法

艾瑞芬净应密封保存，放置在原装容器中，避免与其它药物混合或转移，以防止污染和损坏。药物应存放在20°C至25°C的温度下，允许短暂暴露于15°C至30°C的温度中。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中，冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。选择干燥、通风良好的地方存放艾瑞芬净，防止药物受潮。同时，艾瑞芬净应远离阳光直射，光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物，或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。