




甲磺酸贝舒地尔片(易来克)是国内市场上较为新型的药物,主要用于治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)。随着烨辉医药在2019年获得该药在中国的独家临床及商业化授权,2023年8月1日,甲磺酸贝舒地尔片正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。这意味着国内患者可以在医生的指导下购买并使用该药物。
甲磺酸贝舒地尔片(易来克)目前在国内已经上市,患者可以通过正规医院和药店购买。由于该药尚未被纳入国家医保报销范围,患者需自费购买。此外,患者在购买时需提供医生开具的处方,以确保药物使用的安全性和有效性。
甲磺酸贝舒地尔片(易来克)每盒含有30粒,每粒200毫克,每盒的价格为4050美元。虽然价格较高,但对于需要长期治疗的慢性移植物抗宿主病患者来说,该药物的疗效显著,具有较高的性价比。
在购买甲磺酸贝舒地尔片(易来克)时,患者应选择正规渠道,如大型连锁药店或医院药房,避免从非正规渠道购买,以防买到假药或劣质药品。同时,患者在使用过程中应严格按照医生的指导进行,定期复查,监测药物的疗效和副作用。
甲磺酸贝舒地尔片(易来克)主要用于对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病患者。用药方法为口服,每次0.2克,每日1次,直至慢性移植物抗宿主病病情出现进展需要新的系统性治疗为止。当与强效CYP3A诱导剂联合用药时,应将甲磺酸贝舒地尔片的剂量增加至0.2克,每日2次。
甲磺酸贝舒地尔片(易来克)的常见不良反应包括感染、乏力、恶心、腹泻、呼吸困难、咳嗽、水肿、出血、腹痛、骨骼肌肉疼痛、头痛、血磷降低、γ-谷氨酰转移酶升高、淋巴细胞计数降低和高血压。患者在使用过程中如出现上述不良反应,应及时就医,医生会根据具体情况调整治疗方案。
孕妇使用甲磺酸贝舒地尔片(易来克)时可能对胎儿造成伤害,因此应告知孕妇和有生育能力的女性该药物对胎儿的潜在风险。建议有生育能力的女性在治疗期间和末次给药后至少1周内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在治疗期间和末次给药后至少1周内应停止哺乳。12岁及以上儿童患者使用该药物的安全性和有效性已确定,但12岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
甲磺酸贝舒地尔片(易来克)与其他药物可能存在相互作用。强效CYP3A抑制剂可明显升高本品的血药浓度,可能导致不良反应严重程度增加,因此应尽量避免合用。如果无法避免,可适当减少本药剂量。强效CYP3A诱导剂可明显降低本品的血药浓度,导致疗效下降,因此应避免合用。如果无法避免,可适当增加本药剂量。
甲磺酸贝舒地尔片(易来克)应密封保存,温度不超过25℃。在原包装中保存以防受潮,每次打开后应盖紧瓶盖,不要丢弃干燥剂。请将药物放在儿童不能接触的地方。
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