




非戈替尼(Filgotinib)Jyseleca 和 达可替尼(Dacomitinib)是两种针对不同疾病的药物。非戈替尼主要用于治疗中度至重度类风湿性关节炎(RA),而达可替尼则适用于具有EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者。本文将详细介绍这两种药物的适应人群及其用药注意事项。
非戈替尼(Filgotinib)Jyseleca 是一种新型的 JAK1 抑制剂,主要用于治疗中度至重度类风湿性关节炎(RA)。这种药物特别适用于那些对传统治疗反应不佳或无法耐受的成年患者。以下是关于非戈替尼适应人群的详细信息:
非戈替尼适用于中度至重度类风湿性关节炎(RA)的成年患者。这类患者通常对现有的疾病修饰抗风湿药物(DMARDs)应答不足或不耐受。非戈替尼可以通过抑制 JAK1 信号通路,减轻炎症反应,缓解关节疼痛和肿胀,改善患者的生活质量。
孕妇及哺乳期妇女:目前尚无足够的数据确认非戈替尼对孕妇和哺乳期妇女的安全性,因此不建议在这些人群中使用。如果女性患者在用药期间怀孕,应立即停药并咨询医生。
老年患者:对于 75 岁以上或有肾脏问题的老年患者,医生可能会建议每天服用 100mg 非戈替尼,而不是通常的 200mg 剂量。老年患者的肝肾功能可能会下降,需要格外小心使用。
儿童患者:非戈替尼在 18 岁以下患者中的安全性和有效性尚未确定,建议避免在儿童和青少年中使用。
成人的常用剂量为 200mg 非戈替尼,每天口服一次。根据患者的病情,每天可以服用 100mg。请听从医生的建议。如果有严重的肝脏问题,不建议使用非戈替尼(请咨询医生)。请勿打破、压碎或咀嚼药丸。药物可以随餐或两餐之间服用。
非戈替尼的常见不良反应包括恶心、上呼吸道感染、尿路感染、头晕等。在临床研究中,还观察到尿路感染、上呼吸道感染、带状疱疹、肺炎、中性粒细胞减少、高胆固醇血症、头晕、恶心和肌酸激酶水平升高等不良反应。
达可替尼是一种用于治疗具有 EGFR(表皮生长因子受体)基因突变的非小细胞肺癌患者的药物。这种突变通常是指 EGFR 基因中的 L858R 突变。以下是关于达可替尼适应人群的详细信息:
达可替尼适用于具有 EGFR 基因突变的非小细胞肺癌患者。EGFR 基因突变是肺癌中最常见的突变之一,特别是 L858R 突变。达可替尼通过抑制 EGFR 信号通路,阻止癌细胞的增殖和扩散,从而达到治疗效果。
避免与其他药物相互作用:患者在使用达可替尼时,应避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
储存条件:避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放达可替尼,防止药物受潮。远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。将药物放在原装容器中,密封保存。
停药条件:如果患者在用药期间出现发热、气促和咳嗽,并有加重趋势,应及时停药并查找原因。如证实患者已患上间质性肺炎,不应再使用达可替尼。
通过了解非戈替尼和达可替尼的适应人群及其用药注意事项,患者可以更好地管理自己的健康,提高治疗效果。希望本文能为相关患者提供有价值的参考信息。
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