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氘可来昔替尼价格与购买方式
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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-01-02

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种新型的口服小分子酪氨酸激酶2(TYK2)变构抑制剂,主要用于治疗银屑病。由于其独特的机制和显著的疗效,越来越多的患者选择使用这种药物。本文将详细介绍氘可来昔替尼的价格和购买方式,帮助患者更好地了解这一重要信息。

氘可来昔替尼价格与购买方式

不同版本的价格

目前市场上主要有三个版本的氘可来昔替尼:

  • 孟加拉ZISKA版本:价格约为134美元/盒,每盒规格为6mg*30片。
  • 老挝贝泉生物版本:价格约为62美元/盒,每盒规格为6mg*30片。
  • 美国施贵宝版本:价格约为137美元/盒,每盒规格为6mg*30片。

不同版本的价格差异主要取决于生产地和销售渠道。其中,老挝贝泉生物版本的价格相对较低,而美国施贵宝版本的价格则略高一些。患者可以根据自己的经济条件和需求选择合适的版本。

购买途径

购买氘可来昔替尼的途径有多种,患者可以根据自己的实际情况选择最方便的方式:

  • 国内药房和医院:患者可以通过国内的正规药房和医院购买氘可来昔替尼。虽然价格可能略高,但购买过程更为便捷,且药品质量更有保障。
  • 跨境电商平台:一些跨境电商平台也提供氘可来昔替尼的销售服务。通过这些平台,患者可以以更低的价格购买到药品,但需要注意甄别药品的真伪,避免购买到假药或劣药。
  • 代购服务:代购服务是一种常见的购买方式,尤其是对于一些难以在国内购买到的药品。代购价格一般在137美元左右,患者需要选择信誉良好的代购商,以确保药品的质量和安全性。

无论通过哪种途径购买,患者都应仔细检查药品的生产日期和有效期,确保药品的安全性和有效性。

用药注意事项

储存条件

为了保证氘可来昔替尼的有效性和稳定性,正确的储存条件非常重要:

  1. 温度控制:氘可来昔替尼应储存在20℃至25℃的室温下。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,特别是冷冻,因为这可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
  2. 防潮防湿:选择干燥、通风良好的地方存放氘可来昔替尼,防止药物受潮。湿度的变化也可能对氘可来昔替尼的稳定性产生负面影响。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中频繁切换,保持产品的质量。
  3. 避光保存:氘可来昔替尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
  4. 包装完整性:氘可来昔替尼应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。

正确储存药物不仅有助于保持药物的疗效,还可以延长其有效期,减少浪费。

常见不良反应及处理

在使用氘可来昔替尼的过程中,部分患者可能会出现一些不良反应,常见的不良反应包括:

  • 上呼吸道感染:表现为咳嗽、喉咙痛等症状。如果症状较轻,通常无需特别处理,但如果症状严重或持续时间较长,应及时就医。
  • 血肌酸磷酸激酶升高:血肌酸磷酸激酶升高可能是肌肉损伤的表现。患者应定期监测相关指标,如发现异常应及时咨询医生。
  • 单纯疱疹:表现为皮肤上的水泡和疼痛。使用抗病毒药物可以有效缓解症状。
  • 口腔溃疡:表现为口腔内的疼痛和溃疡。可以使用含漱液缓解症状。
  • 毛囊炎和痤疮:表现为皮肤红肿、疼痛和脓包。可以使用局部抗菌药物治疗。

如果患者出现严重的不良反应,如超敏反应(例如血管性水肿),应立即停药并寻求医疗帮助。医生会根据具体情况给予相应的治疗建议。

特殊人群用药注意事项

某些特殊人群在使用氘可来昔替尼时需要特别注意:

  • 肾损伤患者:轻度、中度或重度肾损伤患者或接受透析的终末期肾病(ESRD)患者不建议调整剂量。但在使用过程中应密切监测肾功能,如出现异常应及时调整治疗方案。
  • 肝损伤患者:轻度(Child-Pugh A级)或中度(Child-Pugh B级)肝损伤患者不建议调整剂量。不建议用于重度肝损伤(Child-Pugh C级)患者。使用过程中应定期监测肝酶水平,如出现肝酶升高应及时停药并咨询医生。
  • 免疫系统受损患者:不建议与其他强效免疫抑制剂联合使用,以免增加感染风险。

患者在使用氘可来昔替尼前,应详细告知医生自己的健康状况和正在使用的其他药物,以便医生制定合适的治疗方案。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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