




达普司他是一种创新的低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),主要用于治疗慢性肾病(CKD)相关的贫血病。本文将详细介绍达普司他在2023年的最新价格,以及在使用过程中的注意事项,帮助患者更好地了解和管理这种药物。
根据最新的市场信息,达普司他在2023年的价格有所波动。以下是几种常见规格的价格信息,均换算成美元:
老挝卢修斯版的达普司他仿制药,1mg*100片的包装,价格大约为7.24美元一盒。这种仿制药在市场上的接受度较高,因其价格相对较低,适合预算有限的患者。然而,购买时仍需注意药品的真伪和生产日期,避免购买到假冒伪劣产品。
在日本,达普司他的价格受到NHI(日本医保)的影响。以最高剂量6mg为例,2022年的价格为3.85美元/片,而在2023年,由于NHI的降价政策,价格降至3.14美元/片。虽然价格有所下调,但仍然比仿制药高出许多。因此,患者在选择购买渠道时,需要综合考虑经济能力和药品质量。
无论是选择仿制药还是原研药,患者都应通过正规的医疗服务机构进行购买,以保证药品的质量和安全性。
达普司他在使用过程中需要注意多个方面,以确保药物的安全性和有效性。以下是一些重要的用药注意事项,帮助患者更好地管理和使用这种药物。
达普司他的剂量需要根据患者的具体情况进行个体化调整。初始剂量通常基于患者的血红蛋白水平。未接受ESA治疗的成人,起始剂量应根据血红蛋白水平确定。对于同时接受中度CYP2C8抑制剂或中度肝功能损害治疗的患者,需要调整剂量。具体调整方案应咨询医生。
治疗开始后及每次剂量调整后,第一个月每两周监测血红蛋白,此后每四周监测一次。调整达普司他剂量时,应考虑血红蛋白的上升率、下降率和变异性。增加达普司他剂量的频率不要超过每四周一次。定期监测有助于及时发现并处理可能出现的问题。
对于中度肝功能损害(Child-Pugh B级)的患者,除起始剂量已经为1mg的患者外,应将达普司他的起始剂量减少一半。不建议严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者使用达普司他。肝功能受损的患者在使用达普司他时应更加谨慎,密切监测肝功能指标。
达普司他与某些药物可能存在相互作用。例如,强CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐)与达普司他同时使用是禁忌的,因为会导致达普司他暴露量显著增加。中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷)也可能增加达普司他暴露量,需要在开始或停止使用这些药物时调整达普司他的剂量。CYP2C8诱导剂(如利福平)则可能减少达普司他暴露,导致药效丧失。患者在使用达普司他时应避免与其他可能产生相互作用的药物同服。
总的来说,达普司他作为一种有效的治疗慢性肾病贫血的药物,其价格和用药注意事项都需要患者充分了解和重视。合理使用药物,定期监测治疗效果,可以更好地管理病情,提高生活质量。
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