




达普司他(Jesdustat)是一种新型低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),主要应用于治疗与慢性肾病(CKD)相关的贫血病。虽然该药物尚未在中国正式上市,市面上已有仿制药供应。本文将详细介绍达普司他在2025年的价格情况,并提供一些用药和日常注意事项。
截至2025年,达普司他尚未在中国正式上市,因此患者只能通过仿制药获取该药物。市场上较为常见的仿制药版本是由老挝卢修斯制药生产的,每盒包含1mg * 100片,价格约为50元人民币,换算成美元约为7美元。这一价格相对于原研药来说较为亲民,但患者在购买时仍需注意药品的质量和真伪,选择正规的医疗服务机构进行购买。
影响达普司他价格的因素主要包括生产成本、市场供需关系以及政策法规。由于该药物属于新型药物,研发和生产成本较高,因此初期价格可能会相对较高。然而,随着市场竞争加剧和生产技术的成熟,价格有望逐渐下降。此外,政府的医疗政策和医保政策也可能对价格产生一定影响。
预计未来几年内,随着更多厂家加入生产和市场竞争加剧,达普司他的价格将逐步趋于合理。同时,如果该药物能够成功进入中国医保目录,患者的经济负担将进一步减轻。因此,患者在选择购买渠道时,可以关注最新的市场动态和政策变化。
达普司他的用法用量需要根据患者的具体情况由医生指导。对于未经红细胞造血刺激因子制剂处理的保守期慢性肾病患者,成人的常用起始剂量为2mg或4mg,每日一次。根据患者的情况,剂量可以逐步调整,但最大剂量不应超过每天24mg。患者在用药期间应严格按照医嘱执行,避免自行增减剂量。
达普司他在与其他药物联合使用时可能存在一定的相互作用。例如,强CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐)与达普司他同时使用是禁忌症,因为会显著增加达普司他的暴露量。中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷)也会增加达普司他的暴露量,因此在开始或停止使用这些药物时,应监测血红蛋白并调整达普司他的剂量。同时,CYP2C8诱导剂(如利福平)会减少达普司他的暴露量,可能导致药效丧失,同样需要密切监测和调整剂量。
患者在使用达普司他期间,应注意以下几个方面的日常生活管理:
达普司他可能增加一些严重的不良反应风险,如动脉和静脉血栓事件(包括心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞和血管通路血栓形成)。患者在用药期间应密切关注这些风险,一旦出现相关症状,应立即就医。此外,达普司他还可能导致高血压和心力衰竭,患者需定期监测血压和心脏功能,如有异常应及时调整治疗方案。
达普司他作为一种新型的治疗慢性肾病贫血的药物,具有重要的临床应用价值。患者在使用过程中应严格按照医嘱用药,注意药物的相互作用和潜在风险,做好日常生活管理,以确保药物的安全性和有效性。
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