来特莫韦（Letermovir），由默沙东制药公司开发，主要用于治疗接受异基因造血干细胞移植（HSCT）后巨细胞病毒（CMV）血清呈阳性的成人患者。该药物于2017年11月9日获得批准，旨在通过抑制病毒的复制来降低体内病毒载量，从而预防CMV感染及其相关疾病的发生。

药物基本信息

药物名称

通用名称：来特莫韦
英文名称：Letermovir
汉语拼音：Laitemowei

药物剂型

来特莫韦有多种剂型，包括片剂和口服微丸。具体如下：
片剂：240mg和480mg两种规格。其中，480mg片剂为粉红色椭圆形双凸片剂，一面标有“595”字样，另一面有公司标志。
口服微丸：每包含20mg来特莫韦，为米黄色圆形微丸。

用法用量

来特莫韦的推荐剂量为480mg，每日一次口服。对于无法吞咽片剂的患者，可以使用4包120mg的口服微丸替代。治疗开始于异基因造血干细胞移植后第1天至第28天之间，持续至少100天或直至停止免疫抑制治疗。

用药注意事项

药物相互作用

来特莫韦与某些药物存在相互作用，尤其是CYP3A底物。与咪达唑仑合用时，会导致咪达唑仑的血药浓度升高，因此来特莫韦被认为是中度CYP3A抑制剂。如果需要同时使用CYP3A底物药物，应监测患者的血药浓度并适当调整剂量。

特殊人群用药

对于肾功能不全的患者，建议根据肌酐清除率调整剂量。具体调整方案应咨询医生。对于肝功能不全的患者，目前尚无充分数据支持特定的剂量调整，但需谨慎使用并密切监测患者的反应。

贮存方法

来特莫韦应储存在20°C至25°C（68°F至77°F）的环境中，允许的温度范围为15°C至30°C（59°F至86°F）。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中，冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。选择干燥、通风良好的地方存放药物，防止药物受潮。储存时应避光保存，避免阳光直射。

来特莫韦是一种有效的抗病毒药物，用于预防和治疗接受异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染。正确使用和存储该药物，遵循医嘱，可以最大限度地发挥其治疗效果，减少不良反应的风险。