




来特莫韦(Letermovir)是一种由默沙东制药公司开发的新型抗病毒药物,主要用于治疗接受异基因造血干细胞移植(HSCT)后巨细胞病毒(CMV)血清呈阳性的成人患者。该药物于2017年11月9日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。本文将详细介绍来特莫韦的用途、用法用量、贮存方法以及用药注意事项。
通用名称:来特莫韦片
英文名称:Letermovir Tablets
汉语拼音:Laitemowei Pian
来特莫韦主要用于预防和治疗接受异基因造血干细胞移植(HSCT)后巨细胞病毒(CMV)血清呈阳性的成人患者的CMV感染。此外,来特莫韦也适用于预防高危成人肾移植患者(患者CMV血清阳性/CMV血清阴性[D+/R-])的巨细胞病毒感染和相关疾病。
来特莫韦的推荐剂量为每日一次,每次480毫克,口服或静脉注射。治疗开始于异基因造血干细胞移植(HSCT)后第1天至第28天之间,持续至少100天或直至停止免疫抑制治疗。对于12岁及以上且体重至少30公斤的成人和儿科患者,推荐剂量为480毫克,每日一次口服。当口服来特莫韦时,推荐剂量为每日一次480毫克一片或每日一次240毫克两片。不能吞咽片剂的患者可每日服用4包120毫克口服微丸。
来特莫韦与咪达唑仑合用可能导致咪达唑仑血药浓度升高,表明来特莫韦是CYP3A的中度抑制剂。因此,来特莫韦与CYP3A底物药物共给药可能导致共给药CYP3A底物血药浓度升高。如果因使用来特莫韦治疗而调整了伴随用药的剂量,则应在使用来特莫韦治疗完成后重新调整剂量。
来特莫韦应遮光、密封、在干燥处保存。温度控制应在20°C至25°C(68°F至77°F)之间,允许偏差在15°C至30°C(59°F至86°F)。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放来特莫韦,防止药物受潮,湿度的变化也可能对来特莫韦的稳定性产生负面影响。来特莫韦应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
来特莫韦的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。一般情况下,来特莫韦的零售价格约为每片480毫克的价格在100美元左右。具体价格请咨询当地药店或医疗机构。
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