




索托拉西布(Sotorasib),又称为Lumakras或AMG510,是一种专为携带KRAS G12C基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者设计的靶向药物。这种药物通过直接针对KRAS G12C蛋白的特定结构域,抑制其活性,从而阻止细胞的异常增殖。虽然索托拉西布在治疗NSCLC方面显示出了显著的效果,但在使用过程中仍需注意一些重要的事项,以最大限度地发挥药物的疗效并减少不良反应。
索托拉西布可能导致肝损伤,因此在开始治疗后的前三个月,每隔3周需要监测肝功能,之后可以每月监测一次,或根据临床需要对转氨酶或胆红素升高的患者进行更频繁的监测。如果肝功能指标异常,医生可能会根据不良反应的严重程度,暂停、减少剂量或永久停用该药物。
使用索托拉西布可能引发严重的间质性肺病(ILD)或肺炎。患者应密切监测是否出现新的或恶化的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽、发热等。一旦怀疑间质性肺病或肺炎的发生,应立即停用索托拉西布,并进行进一步的诊断。如果确认为ILD/肺炎,且没有其他潜在原因,需永久停用该药物。
孕妇在使用索托拉西布时需根据医生的建议用药,建议哺乳期妇女在使用索托拉西布治疗期间和最后剂量后1周内不要母乳喂养。老年人在使用索托拉西布时也需根据医生的建议调整剂量。此外,索托拉西布在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实,儿科患者用药需要谨慎。
索托拉西布应储存在15°C至30°C的温度下,最佳储存温度为20°C至25°C。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放索托拉西布,防止药物受潮,湿度的变化也可能对索托拉西布的稳定性产生负面影响。
储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。索托拉西布应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。
索托拉西布应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。定期检查药物的有效期和外观,确保药物在有效期内使用。
索托拉西布是BCRP抑制剂,与BCRP底物共同使用可能增加底物的血浆浓度,增加不良反应的风险。在与本品合用时,应监测BCRP底物的不良反应,并根据处方信息减少BCRP底物的剂量。患者在使用索托拉西布期间,应告知医生正在使用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用。
通过遵循上述注意事项,患者可以在使用索托拉西布时最大限度地提高药物的疗效并减少不良反应。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生或药剂师,以获得专业的指导和帮助。
免费咨询电话
400-155-1018