




随着医疗科技的不断进步,许多罕见病患者迎来了新的希望。曲恩汀(Trientine Hydrochloride)作为治疗肝豆状核变性的重要药物,近年来在中国市场逐渐引起关注。2023年12月底,Orphalan公司的四盐酸曲恩汀薄膜衣片正式获批,成为首个在中国获批的曲恩汀制剂。那么,到了2025年,国内患者是否能够方便地购买到这一重要药物呢?本文将为您详细解答。
曲恩汀自1986年在美国获批上市以来,一直被用于治疗对青霉胺不耐受的肝豆状核变性患者。2023年12月底,Orphalan公司的四盐酸曲恩汀薄膜衣片正式在中国获批,为中国患者带来了更多的治疗选择。然而,药物的获批并不意味着立即在全国范围内广泛供应。从药物获批到实际进入市场,还需要经过一系列复杂的审批和供应链建设过程。
目前,曲恩汀在国内的供应情况正在逐步改善。预计到2025年,国内患者将能够通过医院和药房购买到这一药物。不过,初期可能会面临供应紧张的问题,特别是在一些偏远地区。患者可以通过正规的医疗服务机构获取药物,以确保药品的真实性和安全性。
曲恩汀的价格因生产厂家和规格不同而有所差异。印度MSN版的仿制药规格为250mg*100粒,价格约为343美元一盒;印度APOTHECON版的仿制药规格同样为250mg*100粒,价格约为278美元一盒。随着曲恩汀在国内市场的推广,价格可能会有所波动,患者可以通过医院、药房或专业的海外医疗服务机构获取最新的价格信息。
总体来看,2025年曲恩汀在国内的供应将更加稳定,患者将有更多的购买渠道和选择。
在使用曲恩汀时,患者应严格遵循医生的指导,按时按量服用药物。曲恩汀的常见剂量为每天900mg至1500mg,分两次或三次服用。药物的吸收效果受多种因素影响,如饮食、其他药物的相互作用等。患者在服药期间应注意以下几点:
除了按时服药,患者在日常生活中还应注意以下几点,以提高治疗效果:
肝豆状核变性是一种慢性疾病,患者在长期治疗过程中可能会感到焦虑和沮丧。家庭和社会的支持对于患者的康复至关重要。患者可以参加相关的支持团体,与其他患者交流经验和心得,共同应对疾病带来的挑战。
随着曲恩汀在中国市场的逐步推广,肝豆状核变性患者将获得更多的治疗选择和更好的生活质量。患者应积极配合医生的治疗方案,注意日常生活中的管理和心理支持,以实现最佳的治疗效果。
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