




塞瑞替尼(色瑞替尼)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,尤其适用于那些在接受克唑替尼治疗后进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。随着塞瑞替尼在中国的上市及其纳入医保,许多患者受益于这种药物的疗效。本文将详细介绍塞瑞替尼的价格情况,并提供一些用药和日常注意事项。
塞瑞替尼已经在中国上市,并且成功纳入了国家医保目录,这大大减轻了患者的经济负担。根据最新的市场信息,塞瑞替尼的价格因地区和医保政策的不同而有所差异。一般来说,塞瑞替尼胶囊(赞可达)的价格大约在人民币10,000元左右一盒。需要注意的是,医保报销的比例也会因地区而异,具体报销比例和流程应咨询当地的医保部门或医院。
除了国内市场,塞瑞替尼在国际市场上的价格也值得关注。例如,老挝卢修斯生产的塞瑞替尼,规格为150mg*50粒,参考价格约为165美元。印度和孟加拉国的一些仿制药生产商也提供了价格更为亲民的塞瑞替尼仿制药,价格通常在200-400美元之间。这些仿制药的质量和疗效与原研药相当,但价格更加实惠,为经济条件有限的患者提供了更多选择。
患者可以通过多种途径购买塞瑞替尼。首先,可以在三甲医院或大型药房直接购买,这些机构通常有较为可靠的药品来源和质量保证。其次,也可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买。无论通过哪种途径购买,都应仔细甄别药品的真伪,注意药品的生产日期和有效期,避免购买到假药或劣药。
在开始使用塞瑞替尼之前,必须通过准确且经充分验证的检测方法进行ALK突变检测,确认为ALK阳性的NSCLC患者方可接受塞瑞替尼治疗。这一检测应在有使用经验的医疗机构中,并在特定的专业技术人员指导下进行。确保检测结果的准确性是确保治疗效果的关键。
塞瑞替尼的推荐剂量为每日一次,每次450mg,每天在同一时间口服给药,药物应与食物同时服用。只要观察到临床获益,应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。如果忘记服药,且距下次服药时间间隔12小时以上时,患者应补服漏服的剂量。若治疗期间发生呕吐,患者不应服用额外剂量,但应继续服用下次计划剂量。
根据患者个体的安全性和耐受性情况,在治疗过程中可能需要暂时中断使用塞瑞替尼或下调剂量。如果下调剂量是因未列于说明书的药物不良反应所致,则应以150mg的下调幅度逐渐减少本品的日剂量。应注意早期识别药物不良反应并及早给予标准的支持性治疗措施。对于无法耐受每日随餐服用150mg剂量的患者,应停用塞瑞替尼。
在使用塞瑞替尼期间,应避免联合使用强效CYP3A抑制剂。如果必须同时使用强效CYP3A抑制剂,则应将塞瑞替尼的剂量减少约三分之一,取整至最接近的150mg整数倍剂量。应密切监测患者的安全情况,定期检查肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
塞瑞替尼应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。塞瑞替尼的有效期为24个月,患者应关注药品的有效期,确保在有效期内使用。
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