司帕生坦（Sparsentan）是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）和局灶节段性肾小球硬化症（FSGS）的药物。为了保证药物的有效性和安全性，正确的存储方法至关重要。本文将详细介绍司帕生坦的存储要求和注意事项。

司帕生坦的存储方法

温度控制

司帕生坦的储存温度应控制在15°C至30°C（59°F至86°F）之间。理想的存储环境温度为20°C至25°C（68°F至77°F）。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中，因为极端温度可能会导致药物的结构和药效发生变化，从而影响其治疗效果。如果需要携带药物外出，应选择合适的保温袋或容器，保持温度稳定。

防潮防湿

选择干燥、通风良好的地方存放司帕生坦，防止药物受潮。湿度的变化也可能对司帕生坦的稳定性产生负面影响。储存时，尽量避免在潮湿和干燥的环境中频繁切换，以保持产品的质量。建议将药物存放在原包装容器中，并保持包装密封，以减少空气中的湿气进入。

避光保存

司帕生坦应远离阳光直射，光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物，或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。避免将药物放在窗边或直接暴露在光源下，以防止光线对其造成损害。

用药注意事项

包装完整性

司帕生坦应放在原装容器中，密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移，避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师，获取进一步的指导。保持包装的完整性和密封性有助于延长药物的有效期。

剂量调整和漏用剂量

司帕生坦的推荐初始剂量为200mg，每日一次。14天后，如果患者能够耐受，剂量可增加到400mg，每日一次。医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。如果漏服一剂，应按规定时间服用下一剂，不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。在暂停用药后再次恢复给药时，应重新从200mg每日一次开始，14天后再增加到400mg每日一次。

不良反应监测

司帕生坦的常见不良反应包括外周水肿、低血压（包括体位性低血压）、头晕、高钾血症和贫血。患者在使用司帕生坦时，应严格遵循医嘱，注意用法用量，避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。如果出现任何不适或副作用，应及时咨询医生。

与 CYP3A 强抑制剂的联用

应避免司帕生坦与 CYP3A 强抑制剂（如伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑等）联用。如果无法避免使用 CYP3A 强抑制剂，则应暂停司帕生坦治疗。医生会根据患者的具体情况，制定合适的治疗方案，以减少药物间的相互作用风险。

与其他药物的相互作用

司帕生坦是 P-gp 和 BCRP 的抑制剂，可能会增加这些转运蛋白底物的暴露量，导致与这些底物相关的不良反应风险增加。因此，应避免与 P-gp 和 BCRP 敏感底物联合使用，如帕唑帕尼、依维莫司、地高辛等。同时，司帕生坦与保钾利尿剂、钾补充剂、含钾的盐替代品或其他可升高血钾水平的药物联合使用时，可能会发生高钾血症，因此需密切监测患者的血钾水平。

有效期

司帕生坦的有效期为24个月。在购买和使用药物时，应检查生产日期和有效期，确保药物在有效期内使用。超过有效期的药物可能失去药效或变质，不应继续使用。