




奥希替尼(Tagrisso)是一种高效的第三代EGFR-TKI,广泛用于治疗具有EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者。然而,与其他药物一样,奥希替尼也可能与其他药物发生相互作用,从而影响其疗效和安全性。了解这些药物相互作用对确保患者安全用药至关重要。
奥希替尼的代谢主要依赖于肝脏中的CYP3A酶系统。因此,任何影响CYP3A活性的药物都可能改变奥希替尼的血药浓度,进而影响其疗效和安全性。
强CYP3A诱导剂如利福平、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、巴比妥、圣约翰草等,会显著降低奥希替尼的血药浓度,导致疗效下降。因此,应尽量避免与这些药物同时使用。如果不可避免地需要联合使用,建议在医生指导下增加奥希替尼的剂量。
与中度和弱CYP3A诱导剂联合使用时,通常不需要调整奥希替尼的剂量。但仍需密切监测患者的病情变化,以确保药物的安全性和有效性。
奥希替尼不仅受到其他药物的影响,它本身也可能影响其他药物的代谢和吸收,尤其是那些通过乳腺癌耐药蛋白(BCRP)或P-糖蛋白(P-gp)转运的药物。
奥希替尼与BCRP或P-gp底物联合使用时,可能会增加这些药物的血药浓度,从而增加毒性风险。常见的BCRP或P-gp底物包括帕唑帕尼、依维莫司、地高辛、达比加群酯、利伐沙班、阿哌沙班等。在联合使用这些药物时,应密切监测患者的不良反应,并根据情况调整治疗方案。
奥希替尼与已知可延长QTc间隔的药物联合使用时,可能会进一步延长QTc间隔,增加心律失常的风险。常见的延长QTc间隔的药物包括β受体阻滞剂、钾剂、美西律等。在联合使用这些药物时,应定期进行心电图监测,以确保患者的心脏功能正常。
奥希替尼的推荐剂量为80mg,每天一次,可以与食物同服或空腹服用。如果患者出现不良反应,应根据医生的指导进行剂量调整。若错过一剂奥希替尼,无需补服,继续按原计划服用下一剂。
奥希替尼应存放在干燥、通风良好的地方,避免阳光直射和潮湿。储存温度应控制在25°C左右,允许在15-30°C的条件下运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以免影响药物的稳定性和疗效。
在接受奥希替尼治疗期间,患者应定期进行心电图和电解质监测,特别是对于有心脏疾病风险的患者。此外,还应定期监测全血细胞计数,以早期发现潜在的再生障碍性贫血等血液系统不良反应。如果出现严重的不良反应,应及时就医并根据医生建议调整治疗方案。
免费咨询电话
400-155-1018