




舒沃替尼(舒沃哲)是一种针对EGFR Exon20ins突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的新型靶向药物。该药物于2023年在中国正式获批上市,迅速引起了广泛关注。本文将详细介绍舒沃替尼(舒沃哲)的各种规格和价格,以及在使用过程中需要注意的一些事项。
舒沃替尼(舒沃哲)的化学名称为Sunvozertinib,由迪哲(江苏)医药股份有限公司生产。该药物主要适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,并经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。
目前市场上舒沃替尼(舒沃哲)主要有以下几种规格和价格:
需要注意的是,具体价格可能会因购买地区、渠道和时间的不同而有所波动。建议患者直接咨询相关医疗机构或药店以获取最新的价格信息。
舒沃替尼(舒沃哲)已纳入中国医保,医保中标价格约为9040元/盒。医保报销后的实际支付金额会根据各地的报销政策和比例有所不同。例如,某些地区的医保报销比例较高,患者的自付部分会相应减少。因此,患者在购买时可以先了解当地的医保政策,以便合理安排费用。
舒沃替尼(舒沃哲)可以通过以下几种途径购买:
无论通过哪种途径购买,都应确保药品的来源合法,避免购买到假冒伪劣产品。
舒沃替尼(舒沃哲)的推荐剂量为300mg(2片150mg片剂),每日一次,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。建议患者在每天固定的时间服用,空腹或餐后服用均可,但建议餐后服用并用水送服整片药片。
如果患者未能在计划时间服用舒沃替尼(舒沃哲),应在计划服药时间的4小时内补服。如果超过4小时,则不应补服,等到下一个预定的服药时间再正常服用即可。
根据患者个体的安全性和耐受性,医生可能会建议暂停用药或减量。如果需要减量,首次减量应减至200mg,每日一次。如果需要再次减量,可以减至150mg,每日一次。患者应严格按照医生的指导进行剂量调整,切勿自行更改。
舒沃替尼(舒沃哲)的常见不良反应包括皮疹和腹泻。皮疹的发生率为76.6%,其中3级以上的严重皮疹发生率为2.1%;腹泻的发生率为66.0%,其中3级以上的严重腹泻发生率为4.3%。患者在使用过程中应注意观察身体状况,如有不适应及时就医。
以上是关于舒沃替尼(舒沃哲)全版本价格表及用药注意事项的详细说明。希望这些信息能帮助患者更好地了解和使用该药物,从而获得更好的治疗效果。
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