




埃索美拉唑是一种常用的质子泵抑制剂,主要用于治疗胃食管反流性疾病(GERD)、胃溃疡等消化系统疾病。近年来,随着该药物在中国市场的普及,越来越多的患者开始使用埃索美拉唑进行治疗。本文将为您提供详细的购买指南,帮助您更好地了解埃索美拉唑的购买渠道、注意事项等关键信息。
埃索美拉唑(Esomeprazole),商品名为NEXIUM或耐信,是由英国阿斯利康公司研发的一种质子泵抑制剂。该药物最早于2000年在瑞典上市,2001年在美国获批上市。埃索美拉唑的主要成分是埃索美拉唑镁,目前市面上有多种剂型,包括胶囊剂和口服混悬剂。
埃索美拉唑已经在中国上市,并进入中国医保目录。患者可以通过医院、药房等多种渠道购买该药物。市面上有多款仿制药可供选择,但购买时应注意药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。
如果您遇到药物紧缺的情况,建议通过正规的医疗服务机构进行购买,以保证药品的质量和安全性。同时,购买仿制药时可以参考以下信息:
埃索美拉唑的存储条件为20-25℃的室温下,需保持药品容器紧密封闭。此外,应将药品放在儿童拿不到的地方,以防误食。该药物的有效期为24个月,购买时请检查药品的有效期,确保在有效期内使用。
孕妇和哺乳期妇女使用埃索美拉唑时需谨慎。目前的数据未能证明在妊娠早期使用奥美拉唑会增加重大先天性畸形或其他不良妊娠结局的风险。然而,尚无埃索美拉唑对母乳喂养婴儿或产奶量影响的临床数据,因此孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下使用。
儿童患者方面,埃索美拉唑缓释胶囊和口服混悬液在治疗12至17岁EE和症状性GERD儿童患者的疗效已得到证实。1个月至1岁以下儿童使用埃索美拉唑对症状性GERD的治疗无效。老年患者使用时,未观察到与年轻患者之间的显著差异,但部分老年患者可能具有更高的敏感性。
严重肝功能损害(Child-Pugh C类)的患者建议调整埃索美拉唑的剂量,最大剂量不应超过20mg。轻度至中度肝功能损害(Child-Pugh A类和B类)患者无需调整剂量。肾功能减退的患者中,由于肾脏只担负艾司奥美拉唑的代谢物而不是原形药物的排泄,因此肾功能损害的患者预期其艾司奥美拉唑的代谢不会发生变化。
艾司奥美拉唑对某些药物的药代动力学有影响。例如,艾司奥美拉唑会降低酮康唑和依曲康唑的吸收。因此,使用这些药物的患者应在医生指导下调整用药方案。同时,艾司奥美拉唑与CYP3A4抑制剂克拉霉素合用时,会使艾司奥美拉唑的血药浓度时间曲线下面积(AUC)加倍,但艾司奥美拉唑的剂量无需调整。
在使用埃索美拉唑时,应避免与其他可能产生相互作用的药物同服,定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
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