塞瑞替尼在国内的上市情况一直备受关注。自2018年5月在中国正式上市以来，塞瑞替尼已经成为了治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的重要药物之一。2024年，塞瑞替尼在国内市场上的供应情况如何？患者能否顺利购买到这款药物呢？本文将详细解答这些问题。

塞瑞替尼2024年国内上市情况

上市背景与时间线

塞瑞替尼（Zykadia），又称为赞可达、色瑞替尼、赛立替尼、Ceritinib、LDK378、spexib，是由诺华公司研发的一种间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂。该药物于2014年获得美国FDA批准，2018年5月正式在中国上市。2024年，塞瑞替尼在国内的供应情况依然稳定，已纳入中国医保，市场上有多款仿制药可供选择。

购买渠道与注意事项

患者可以通过多种渠道购买塞瑞替尼。首先，患者可以在三甲医院的药房购买到该药物。此外，一些正规的医疗服务机构和跨境电商平台也提供塞瑞替尼的销售服务。在购买时，患者需注意以下几点：

• 确认药品来源：务必选择有资质的医疗机构或药店购买，避免购买到假药或劣药。
• 核对药品信息：仔细检查药品的生产日期、批号和有效期，确保药品质量。
• 遵医嘱使用：购买前应咨询专业医生，获取详细的用药指导。

总之，塞瑞替尼在国内市场上供应充足，患者可以通过正规渠道购买到该药物，但购买时需谨慎。

用药注意事项

ALK检测的重要性

在使用塞瑞替尼之前，患者必须通过准确且经充分验证的检测方法进行ALK突变检测。只有确诊为ALK阳性的NSCLC患者才能接受塞瑞替尼治疗。这一检测应在有经验的医疗机构中进行，并由专业的技术人员操作，以确保检测结果的准确性。

剂量与服用方法

塞瑞替尼的推荐剂量为每日一次，每次450mg，每天在同一时间口服给药，药物应与食物同时服用。患者应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。如果忘记服药，且距下次服药时间间隔12小时以上时，患者应补服漏服的剂量。若治疗期间发生呕吐，患者不应服用额外剂量，但应继续服用下次计划剂量。

剂量调整与不良反应管理

根据患者个体的安全性和耐受性情况，在治疗过程中可能需要暂时中断使用塞瑞替尼或下调剂量。如果下调剂量是因未列于说明书的药物不良反应所致，则应以150mg的下调幅度逐渐减少本品的日剂量。患者应注意早期识别药物不良反应并及时采取标准的支持性治疗措施。对于无法耐受每日随餐服用150mg剂量的患者，应停用塞瑞替尼。

另外，患者在治疗期间应避免联合使用强效CYP3A抑制剂。如果必须同时使用强效CYP3A抑制剂，则应将塞瑞替尼的剂量减少约三分之一，取整至最接近的150mg整数倍剂量，并密切监测患者的安全情况。

通过上述措施，患者可以更安全有效地使用塞瑞替尼，最大限度地发挥其治疗效果。