阿比特龙自2015年在中国获批上市以来，已经成为治疗晚期前列腺癌的重要药物之一。2024年，阿比特龙在国内市场仍然稳定供应，患者可以通过医院、药房等正规渠道购买。本文将详细介绍阿比特龙的上市情况、购买途径以及用药期间需要注意的事项。

阿比特龙2024年国内上市情况及购买途径

上市情况

阿比特龙（Zytiga，泽珂）于2015年获得国家食品药品监督管理总局的批准，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。经过多年的临床应用，阿比特龙已进入中国医保目录，市面上有多款仿制药可供选择。截至2024年，阿比特龙依然在中国市场上稳定供应，为广大前列腺癌患者提供了重要的治疗选择。

购买途径

患者可以通过以下几种途径购买阿比特龙：

• 医院药房：患者可以在医院的肿瘤科或泌尿科就诊，由医生开具处方后在医院药房购买。
• 零售药房：许多大型连锁药房也提供阿比特龙，患者需凭医生处方购买。
• 网上药店：一些合法注册的网上药店也可以购买阿比特龙，但需注意药品的来源和真伪，避免购买到假药劣药。

无论通过哪种途径购买，患者都应确保药品的来源可靠，注意检查药品的生产日期和有效期，确保用药安全。

价格信息

阿比特龙的价格因厂家和规格不同而有所差异。例如，印度Cipla生产的仿制药，规格为250mg*120片，价格大约为1070元一盒。具体价格可能因地区和销售渠道的不同而有所波动。患者在购买时可以多比较几家药房的价格，选择性价比高的产品。

用药期间的注意事项

定期监测

在开始使用阿比特龙治疗之前，患者应进行血清转氨酶检测，并在治疗的前3个月内每两周检测一次，此后每个月检测一次。对于存在充血性心力衰竭风险的患者，应在治疗的前3个月内每两周监测一次血压、血清钾和体液潴留情况，此后每月监测一次。

对于治疗期间出现低钾血症的患者，应特别注意维持血钾水平不低于4.0mM。如果患者发生3级及以上毒性事件，如高血压、低钾血症、水肿或其他非盐皮质激素毒性事件，应立即停止治疗，并进行相应的医学处理。待毒性症状缓解至1级或基线水平后，方可重新开始使用阿比特龙治疗。

肝功能损害患者的用药调整

对于基线轻度肝功能损害的患者，无需调整剂量。但对于基线中度肝功能损害（Child-Pugh B级）的患者，阿比特龙的推荐剂量应降低至0.25g，每天1次。研究显示，中度肝功能损害患者在单次口服1g阿比特龙后，阿比特龙的全身暴露量增加约4倍。因此，对于这类患者，开始治疗前、第1个月每周、随后2个月每2周、以及之后的每个月应对丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）和胆红素水平进行监测。

对于严重肝功能损害（Child-Pugh C级）的患者，不应使用阿比特龙。如果患者在治疗期间出现肝毒性（ALT和/或AST＞5×正常值上限或总胆红素＞3×正常值上限），应暂时中断阿比特龙治疗，并根据实际情况调整剂量。

特殊人群用药注意事项

阿比特龙不适用于女性，尤其是孕妇和有妊娠可能的妇女。动物试验结果显示，阿比特龙可能会导致胎儿损害，并可能引起妊娠中止。目前尚无关于孕妇使用阿比特龙的人体数据。

对于育龄期女性，患者在治疗期间和末次给药后3周内应采取有效的避孕措施。此外，尚不确定阿比特龙是否会分泌到母乳中，因此不建议哺乳期妇女使用。

对于老年患者，阿比特龙的安全性和有效性与较年轻患者相似。但由于老年患者可能存在更多的基础疾病，建议在医生的指导下谨慎使用。

结语

阿比特龙作为一种重要的前列腺癌治疗药物，自2015年在中国上市以来，已经为众多患者带来了福音。2024年，阿比特龙在中国市场上依然稳定供应，患者可以通过多种途径购买。用药期间，患者应注意定期监测相关指标，特别是肝功能损害患者的剂量调整，以确保用药安全有效。