




来特莫韦(Letermovir)是一种新型的抗病毒药物,主要用于预防和治疗巨细胞病毒(CMV)感染。本文将详细介绍来特莫韦的作用与功效、用法用量以及使用时需要注意的事项。
来特莫韦是一种巨细胞病毒DNA终末酶复合物抑制剂,通过干扰病毒DNA合成的关键步骤,有效阻止病毒复制。这种独特的机制使得来特莫韦成为预防和治疗巨细胞病毒感染的重要药物。
来特莫韦主要用于预防高危成人肾移植患者(CMV血清阳性/CMV血清阴性[D+/R-])的巨细胞病毒感染和相关疾病。此外,它也适用于预防巨细胞病毒血清反应阳性的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)成人受者的巨细胞病毒感染以及相关疾病。
多项临床研究表明,来特莫韦在预防巨细胞病毒感染方面表现出显著的效果。例如,在肾移植患者中,使用来特莫韦可以显著降低巨细胞病毒感染的发生率,从而减少相关的并发症和医疗费用。
来特莫韦的推荐剂量为480mg,每日一次口服。具体剂型包括片剂和口服微丸。片剂有240mg和480mg两种规格,患者可根据医生的建议选择合适的剂型。不能吞咽片剂的患者可每日服用4包120mg的口服微丸。
来特莫韦可以在空腹或随餐服用,应整片吞服,不可分割、压碎或咀嚼。如果患者无法接受口服治疗,可以使用来特莫韦注射液,但一旦患者可以口服药物,应立即改为口服来特莫韦。
对于老年人,老年和年轻受试者的安全性和有效性相似,不需要根据年龄调整来特莫韦的剂量。对于肾功能损害患者,CLcr大于10mL/min的成人患者以及肾功能损害程度相似的儿科患者,不需要根据肾功能损害调整来特莫韦的剂量。但对于患有终末期肾病(CLcr小于10mL/min)的成人患者或具有类似程度肾功能损害的儿童患者,来特莫韦的安全性尚不清楚,不推荐使用。
来特莫韦与某些药物同时使用可能导致潜在的重大药物相互作用。例如,来特莫韦与咪达唑仑合用会导致咪达唑仑血药浓度升高,表明来特莫韦是CYP3A的中度抑制剂。因此,如果因使用来特莫韦治疗而调整了伴随用药的剂量,则应在使用来特莫韦治疗完成后重新调整剂量。
来特莫韦应遮光、密封,并在干燥处保存。温度控制在20°C至25°C(68°F至77°F),允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间波动。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放莱特莫韦,防止药物受潮。
患者在使用来特莫韦时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。此外,来特莫韦的包装应保持完整,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。
来特莫韦作为一种有效的抗病毒药物,在预防和治疗巨细胞病毒感染方面表现出显著的疗效。正确使用和存储来特莫韦,以及密切关注药物相互作用和不良反应,是确保治疗效果和患者安全的关键。
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