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艾曲波帕(Eltrombopag)的用药指南
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文章来源:药队长
发布日期:2024-12-25

艾曲波帕(Eltrombopag)是一种蛋白质的人造形式,能够增加人体血小板(血液凝固细胞)的生成。通过增加血液中的血小板数量,艾曲波帕可以有效降低出血风险。本文将详细介绍艾曲波帕的用药指南,帮助患者更好地理解和使用这种药物。

艾曲波帕的用药指南

适应症与剂量

艾曲波帕主要用于治疗持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)和重度再生障碍性贫血(SAA)。对于这两种疾病,药物的剂量和用法有所不同。

持续性或慢性原发免疫性血小板减少症

对于患有原发免疫性血小板减少症的成人和6岁及以上儿童患者,初始剂量为50mg每日一次。对于东亚/东南亚血统的患者或有轻度至重度肝功能不全的患者,剂量减少至25mg每日一次。具体剂量调整应根据血小板计数反应进行,目标是使血小板计数达到并维持在≥50x109/L。

重度再生障碍性贫血

对于12岁及以上的患者,初始剂量为150mg每日一次,持续6个月。对于6至11岁的儿童患者,初始剂量为75mg每日一次,持续6个月。对于2至5岁的儿童患者,初始剂量为2.5mg/kg每日一次,持续6个月。对于东亚/东南亚血统或有轻度至重度肝功能不全的患者,初始剂量减少50%。

用药方法与注意事项

艾曲波帕的用药方法和注意事项对药物的有效性和安全性至关重要。以下是详细的用药方法和注意事项:

给药方式

艾曲波帕为口服片剂,应在不进食或低钙(≤50mg)餐时服用。在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物或含有多价阳离子的补充剂前2小时或后4小时服用艾曲波帕。不要拆开、咀嚼或压碎药片并与食物或液体混合。

口服混悬液的制备

在使用口服混悬液之前,确保患者或护理人员接受过有关艾曲波帕口服混悬液正确剂量、制备和给药的培训。制备后立即给予口服混悬液,丢弃制备后30分钟内未使用的任何悬浮液。仅用水制备悬浮液,不要使用热水。

用药注意事项

贮存方法

艾曲波帕应遮光、密封、在干燥处保存,室温(25℃)下存放。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。

监测与不良反应

在使用艾曲波帕期间,定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。最常见的严重不良反应包括肝毒性和血栓形成,患者可能表现为眼睛或皮肤发黄、精神错乱、肢体突然不协调且言语不清等症状。

药物相互作用

艾曲波帕与多价阳离子(如铁、钙、镁、铝、硒和锌)发生螯合作用,因此应在抗酸药、乳制品和其他含有多价阳离子的药物使用前间隔至少2小时或使用后间隔至少4小时服用。与血脂调节药物(如阿托伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀和辛伐他汀)合用可能会增加发生副作用的风险,因此联合使用时,他汀类药物需减量,并应仔细监测药物的副作用。

特殊人群用药

对于东亚/东南亚血统的患者或有轻度至重度肝功能不全的患者,应根据具体情况调整剂量。在使用艾曲波帕前,应进行血小板计数检查,以确定初始剂量。在治疗期间,定期监测血小板计数和肝功能,根据需要调整剂量。

总结

艾曲波帕是一种有效的治疗持续性或慢性原发免疫性血小板减少症和重度再生障碍性贫血的药物。正确的用药方法和注意事项对药物的安全性和有效性至关重要。患者应严格按照医嘱使用药物,定期监测相关指标,及时调整治疗方案。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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