




塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一款由美国礼来(Eli Lilly and Company)研发的高选择性RET抑制剂,主要用于治疗RET基因变异的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌。本文将详细介绍塞尔帕替尼的上市时间和价格表,以及在使用过程中需要注意的事项。
塞尔帕替尼在全球范围内经历了多个重要的里程碑。2020年5月8日,塞尔帕替尼获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,成为全球首个获批的高选择性RET抑制剂。在中国市场,塞尔帕替尼的上市时间也得到了明确。2022年10月10日,国家药监局批准塞尔帕替尼在中国上市,商品名为睿妥®。这一批准标志着中国RET变异非小细胞肺癌和甲状腺癌患者进入了精准治疗的新时代。
塞尔帕替尼的价格因版本和地区而异。在国内市场上,塞尔帕替尼的零售价格为每盒(80mg*56粒)32833.5$,尚未纳入医保。为了减轻患者的经济负担,制药公司推出了一些购买优惠政策,如买2盒赠2盒等。此外,还有多个国际版本可供选择:
选择正规的海外代购渠道可以保证产品的质量和安全。患者在购买时应仔细核对药品的生产日期和批号,避免购买到假药或劣质药品。
塞尔帕替尼的剂量需要根据患者的具体情况和不良反应进行调整。对于3级或4级的甲状腺机能减退,应暂停用药直至恢复至0级或1级,再根据严重程度决定是否继续用药。对于其他3级或4级的不良反应,同样需要暂停用药直至恢复至0级或1级,并根据情况减少剂量后恢复用药。
塞尔帕替尼应避免与强效和中度CYP3A抑制剂同时使用。如果无法避免同时使用这些药物,应根据具体情况减少塞尔帕替尼的剂量。例如,当与中度CYP3A抑制剂同时使用时,推荐剂量从120mg每日两次减少到80mg每日两次;当与强效CYP3A抑制剂同时使用时,推荐剂量从160mg每日两次减少到80mg每日两次。停用CYP3A抑制剂3至5个消除半衰期后,应恢复到使用CYP3A抑制剂前的剂量。
塞尔帕替尼的常见不良反应包括水肿、腹泻、乏力、口干、高血压、腹痛、便秘、皮疹、恶心和头痛。患者在使用塞尔帕替尼期间应定期监测肝功能和肺部状况,及时发现并处理可能出现的严重不良反应。如出现严重的不良反应,应立即联系医生或药师,获取进一步的指导和治疗建议。
通过以上信息,我们可以更好地了解塞尔帕替尼的上市时间和价格表,以及在使用过程中需要注意的事项。希望这些信息能够帮助患者和医生更好地管理和使用这款高效的靶向药物,提高治疗效果和生活质量。
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