




随着医疗技术的不断进步,针对特定癌症的靶向药物逐渐成为治疗的重要手段。其中,赛普替尼(Selpercatinib)因其显著的疗效而备受关注。本文将详细介绍2024年赛普替尼的购买价格及其相关的用药注意事项。
赛普替尼(Selpercatinib)是一种针对RET基因融合或突变的靶向药物,由美国礼来公司研发,于2020年5月获得美国FDA批准。在中国,赛普替尼已经上市,但尚未进入国家医保目录。因此,患者在购买时需自费。以下是2024年市场上不同版本的赛普替尼价格情况:
美国礼来公司生产的赛普替尼规格为80mg*112粒,参考价格在29000$一盒。由于其高纯度和良好的疗效,这一版本受到许多患者的青睐。然而,高昂的价格也让不少患者望而却步。
老挝第二制药生产的赛普替尼规格为40mg*120粒,每盒价格约为3375$。根据市场调查,2024年老挝版赛普替尼/塞尔帕替尼在国内的售价大致在2300至2900$之间,具体价格会因规格和购买渠道的不同而有所差异。例如,40mg*60粒的规格售价约为2600$。这一版本的性价比较高,适合经济条件有限的患者。
孟加拉珠峰制药生产的赛普替尼规格为40mg*30粒,每盒价格约为2200$。这一版本的赛普替尼同样具有较高的性价比,且在市场上较为常见。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买到该版本的赛普替尼。
在使用赛普替尼的过程中,患者需要注意多个方面以确保药物的安全性和有效性。以下是一些重要的用药注意事项:
在开始使用赛普替尼前,患者需要监测ALT和AST水平。前3个月每2周监测一次,此后每月监测一次。如果出现肝功能异常,应根据严重程度停用、减少剂量或永久停用赛普替尼。定期监测肝功能对于预防严重的肝毒性至关重要。
患者应监测ILD/肺炎的肺部症状。如果出现急性或恶化的呼吸道症状(如呼吸困难、咳嗽和发烧),应暂停使用赛普替尼,并及时就医进行进一步检查。根据确诊ILD的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用赛普替尼。
高血压失控的患者不应使用赛普替尼。在使用赛普替尼之前,应优化血压水平。用药后1周内监测血压,此后至少每月监测一次。根据临床指示,根据严重程度停用、减少剂量或永久停用赛普替尼。
对于有明显QTc延长风险的患者,应在基线和周期性治疗期间评估QT间期、电解质和TSH水平。当赛普替尼与强效和中度CYP3A抑制剂或已知延长QTc间期的药物同时使用时,应更频繁地监测QT间期。根据严重程度,可能需要暂停用药并减少剂量或永久停用赛普替尼。
对于发生严重或危及生命的出血事件的患者,应永久停用赛普替尼。患者在使用赛普替尼期间应注意观察是否有出血症状,一旦发现应及时就医。
总之,赛普替尼作为一种针对RET基因融合或突变的靶向药物,在治疗特定类型的癌症方面表现出色。患者在购买和使用过程中应注意选择合适的版本,并严格按照医嘱进行用药,定期监测各项指标,以确保药物的安全性和有效性。
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