随着医药科技的不断进步，越来越多的创新药物在国内市场上市，为广大患者带来了新的希望。赛普替尼（Selpercatinib），这款由美国礼来公司研发的靶向治疗药物，自2020年5月获得美国FDA批准以来，一直备受关注。那么，到了2025年，赛普替尼是否能够在国内市场上广泛购买呢？本文将为您详细解答。

赛普替尼在国内市场的现状

赛普替尼的上市时间

赛普替尼于2022年9月30日获得中国国家药品监督管理局的批准上市。这一消息对于需要这种药物的患者来说无疑是一个巨大的福音。自此之后，患者已经可以在国内的三甲医院、药房以及正规的医疗服务机构购买到赛普替尼。

购买渠道

赛普替尼在国内的购买渠道相对丰富。患者可以通过以下几种途径获得该药物：

• 三甲医院：许多大型三甲医院已经将赛普替尼纳入了常规用药目录，患者可以通过医生处方直接在医院药房购买。
• 药房：一些大型连锁药房也已经开始销售赛普替尼，患者可以凭医生处方前往这些药房购买。
• 正规医疗服务机构：一些专业的医疗服务机构也提供了赛普替尼的销售服务，患者可以通过这些机构进行购买。
• 跨境电商平台：对于部分无法通过上述渠道购买的患者，还可以通过正规的跨境电商平台购买赛普替尼，但需要注意药品的真伪和生产日期。

价格与医保

赛普替尼的价格因不同的渠道和版本而有所不同。例如，老挝卢修斯生产的赛普替尼规格为40mg*120粒，每盒价格约为3375$；孟加拉珠峰版的规格为40mg*30粒，每盒价格约为2200$。虽然赛普替尼已经在国内上市，但目前尚未进入中国医保目录，因此患者需要自费购买。

总体来看，赛普替尼在国内市场的供应已经相当稳定，患者可以通过多种渠道购买到该药物，但仍需注意药品的真伪和生产日期，避免购买到假药或劣药。

赛普替尼的用药注意事项

肝毒性

在开始使用赛普替尼前，医生会监测患者的肝功能指标，包括ALT和AST。前3个月每2周监测一次，此后每月监测一次。如果出现严重的肝毒性反应，医生可能会建议停用、减少剂量或永久停用赛普替尼。

间质性肺病/肺炎

赛普替尼可能导致间质性肺病/肺炎，患者需要密切监测肺部症状。如果出现急性或恶化的呼吸道症状，如呼吸困难、咳嗽和发烧，应立即停止使用赛普替尼，并及时就医。

高血压

高血压患者在使用赛普替尼前需要优化血压。用药后，每周监测一次血压，此后至少每月监测一次。如果血压无法控制，医生可能会建议停用或减少剂量。

QT间期延长

赛普替尼可能引起QT间期延长，患者需要在基线和治疗期间定期评估QT间期、电解质和TSH。如果同时使用强效和中度CYP3A抑制剂或已知延长QTc间期的药物，需要更频繁地监测QT间期。

出血事件

对于发生严重或危及生命的出血事件的患者，应永久停用赛普替尼。患者在用药期间应密切关注任何异常的出血症状，并及时就医。

赛普替尼虽然是一款有效的靶向治疗药物，但在使用过程中需要注意多个方面的潜在副作用和风险。患者应严格按照医嘱使用药物，并定期进行相关检查，以确保治疗的安全性和有效性。