




吉非替尼(Gefitinib),商品名为易瑞沙(Iressa),是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物。自2003年在美国获批上市以来,吉非替尼在全球范围内逐渐成为非小细胞肺癌治疗的重要选择。本文将详细介绍吉非替尼的上市时间和价格表,以便患者和医生更好地了解这一药物。
吉非替尼由英国阿斯利康公司研发生产,于2003年5月5日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。这是吉非替尼在全球范围内的首次上市,标志着其在非小细胞肺癌治疗领域的突破。
吉非替尼于2005年在中国正式上市。这一时间点对于中国患者来说具有重要意义,因为它为中国的非小细胞肺癌患者提供了一种新的治疗选择。在中国市场上的推出,也进一步推动了吉非替尼在全球的应用和发展。
除了美国和中国,吉非替尼也在许多其他国家和地区陆续上市。例如,它在日本、欧洲等多个国家和地区获得了批准,并广泛应用于临床治疗。这些国家和地区的时间点各不相同,但总体上,吉非替尼在全球范围内的推广速度非常快。
根据最新的医保政策,吉非替尼在国内的价格已经有所调整。以下是详细信息:
需要注意的是,实际价格可能会因地区和医院的不同而有所差异。因此,患者在购买时最好咨询当地的医疗机构或药店,获取最准确的价格信息。
吉非替尼在国际市场的价格因地区和购买渠道的不同而有所差异。以下是一些地区的参考价格:
这些价格仅供参考,实际购买时建议联系当地代理商或医疗机构获取最新价格。
吉非替尼作为一种靶向药物,虽然疗效显著,但在使用过程中也需要注意一些事项,以确保治疗效果和患者安全。
吉非替尼的推荐剂量为每天一次,每次250mg。患者应在医生的指导下按时服药,不要随意增减剂量或停药。如果错过一次剂量,应在想起时立即补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,继续按常规时间服药。
吉非替尼可能引起一些常见的副作用,如皮疹、腹泻、恶心等。如果出现严重的副作用,如呼吸困难、胸痛等,应立即就医。医生会根据患者的反应调整治疗方案,必要时可能会更换其他药物。
吉非替尼与其他药物可能存在相互作用,尤其是与CYP3A4抑制剂和诱导剂。因此,患者在服用吉非替尼期间,应避免同时使用这些药物。如有需要,应咨询医生并进行相应的监测和调整。
通过详细了解吉非替尼的上市时间和价格表,以及用药注意事项,患者和医生可以更好地管理和使用这一重要的治疗药物。希望本文能为相关人士提供有价值的信息,帮助他们在治疗过程中做出更明智的决策。
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