




万赛维(Valganciclovir)是一种被广泛使用的抗病毒药物,主要用于治疗和预防由巨细胞病毒(CMV)引起的疾病。本文将为您提供最新的购买指南,帮助您更好地了解万赛维的使用方法、规格、价格以及注意事项。
万赛维的中文名称为万赛维,英文名称为Valganciclovir,其他别称包括盐酸缬更昔洛韦片。该药物由瑞士罗氏公司研发并生产,于2001年在美国获得FDA批准上市,2006年进入中国市场。
目前市场上有多种版本的万赛维可供选择:
万赛维尚未进入中国医保目录,市面上有多款仿制药可供选择。购买时,请根据自身需求和经济条件选择合适的版本。
万赛维已在中国上市,但由于未进入医保目录,患者需自费购买。市面上有多款仿制药,价格相对较低,但质量参差不齐,购买时需谨慎选择正规渠道。
万赛维适用于以下情况:
推荐剂量如下:
万赛维适用于预防高危肾移植患者(4个月至16岁)和心脏移植患者(1个月至16岁)的巨细胞病毒疾病。具体的剂量调整需根据儿童的年龄和体重计算。
目前尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童CMV视网膜炎的安全性和有效性。因此,儿童患者使用万赛维时需在医生的指导下进行。
孕妇慎用万赛维,哺乳期妇女不建议用药期间喂养,且都需要在医生的指导下使用。万赛维有可能导致出生缺陷,服用万赛维的女性患者和有男性伴侣服用万赛维的女性患者应避孕。
有生殖潜力的女性在使用万赛维前应进行妊娠试验,并在治疗期间和治疗后至少30天内采取有效的避孕措施。男性在使用万赛维治疗期间和治疗后至少90天内使用避孕套进行避孕。
研究尚未在65岁以上的成年人中进行,老年人使用万赛维时需在医生的指导下进行。肾功能损害患者需要减少剂量使用,以避免药物蓄积导致的副作用。
缬更昔洛韦(万赛维主要成分)没有进行体内药物相互作用研究,但由于缬更昔洛韦可以迅速而广泛地转化为更昔洛韦,因此更昔洛韦与药物之间的相互作用将在万赛维中出现。同时给予万赛维和其他肾脏排泄药物后,肾功能受损的患者更昔洛韦和联合给药药物的浓度可能升高,因此这些患者应密切监测更昔洛韦和联合用药的毒性。
为了保证药物的质量,万赛维应按以下方法贮存:
最常见的不良反应和实验室异常(≧20%)包括腹泻、发热、疲劳、恶心、震颤、中性粒细胞减少症、贫血、白细胞减少症、血小板减少症、头痛、失眠、尿路感染和呕吐。如果出现上述症状,应及时告知医生。
儿童患者最常见的不良反应和实验室异常(≧20%)包括腹泻、发热、上呼吸道感染、尿路感染、呕吐、中性粒细胞减少症、白细胞减少症和头痛。家长应密切关注孩子的用药反应,如有异常及时就医。
由于万赛维可能导致严重的血液毒性、急性肾衰竭和生育能力受损,患者在使用过程中应定期进行全血细胞计数和血小板计数检查。特别是婴儿、肾功能损害患者、更昔洛韦或其他核苷类似物既往曾导致白细胞减少症的患者,或治疗开始时中性粒细胞计数<1000/µL的患者,应加强监测。
购买万赛维时,建议选择正规渠道,确保药品质量和安全。如果您对药物有任何疑问或不确定的地方,请咨询专业医生或药师。
在使用万赛维的过程中,除了遵循医生的指导外,还应注意以下几点:
希望本文能为您在购买和使用万赛维的过程中提供有用的参考和帮助。
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