贝达喹啉（Bedaquiline），一种用于治疗耐多药结核病（MDR-TB）的新型抗分枝杆菌药物，已在中国上市并纳入医保。该药物由美国杨森公司研发，于2013年获得美国FDA批准，2016年底获得中国NMPA（国家药品监督管理局）批准。贝达喹啉的上市为中国耐多药结核病患者带来了新的希望。

贝达喹啉在中国的上市和获取途径

上市信息

贝达喹啉在中国的上市标志着中国在抗结核病治疗领域的重大进展。该药物主要用于治疗成人和5岁以上儿童的耐多药结核病。在中国，贝达喹啉已经进入了国家医保目录，这大大减轻了患者的经济负担。目前，市场上有多款贝达喹啉的仿制药，患者可以通过三甲医院、正规药房或跨境电商平台购买该药物。

价格信息

贝达喹啉的价格因渠道和版本不同而有所差异。根据知识库信息，美国强生出口俄罗斯版的贝达喹啉价格约为14393人民币一盒，每盒含有188片100mg的药片。在中国市场，贝达喹啉的单片价格约为2000$。由于治疗周期较长，通常需要6个月到2年，因此整个治疗过程的费用会比较高。患者在购买时应仔细甄别药品真伪，注意药品的生产日期，避免购买假药或劣药。

获取途径

患者可以通过多种途径获取贝达喹啉。首先，可以在三甲医院的专科门诊开具处方，然后到医院药房或指定的药店购买。其次，一些正规的跨境电商平台也提供贝达喹啉的销售服务，但需注意选择信誉好的平台，并保留好购买凭证。最后，患者也可以咨询当地的疾控中心或结核病防治所，了解更多的购药渠道和优惠政策。

贝达喹啉的用药注意事项

药物相互作用

贝达喹啉通过CYP3A4代谢，因此在与其他药物合用时需要注意药物相互作用。与CYP3A4诱导剂（如利福霉素类药物）合用可能会降低贝达喹啉的疗效，而与CYP3A4抑制剂（如酮康唑）合用可能会增加贝达喹啉的全身暴露量，从而增加不良反应的风险。因此，患者在使用贝达喹啉期间应避免同时使用这些药物，或在医生指导下调整剂量。

特殊人群用药

贝达喹啉在不同人群中的使用需特别注意。对于孕妇，现有数据不足以评估贝达喹啉对胎儿的风险，因此在妊娠期间应慎用。哺乳期女性在使用贝达喹啉期间及停药后27.5个月内应避免母乳喂养，以防止婴儿出现严重不良反应。对于65岁及以上的老年人，由于临床研究数据有限，使用时应密切监测其反应。轻度或中度肾功能损害的患者无需调整剂量，但严重肾功能损害或终末期肾病患者应谨慎使用，并在医生指导下监测不良反应。

存储和管理

贝达喹啉的正确存储和管理对保证药物质量和疗效至关重要。首先，药物应放在原装容器中，密封保存，避免与其它药物混放，以防污染和损坏。其次，药物应在30℃以下的环境中保存，避免暴露在极端高温或低温环境中。此外，选择干燥、通风良好的地方存放药物，防止药物受潮。最后，药物应远离阳光直射，选择避光的地方存放，或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师获取进一步的指导。

通过上述内容，我们可以看到贝达喹啉在中国的上市为耐多药结核病患者带来了新的治疗选择。患者在使用过程中应注意药物相互作用、特殊人群用药和正确的存储方法，以确保治疗效果和用药安全。