




贝达喹啉(Bedaquiline)是一种用于治疗耐多药结核病(MDR-TB)的新型抗分枝杆菌药物。随着该药物在全球范围内的广泛应用,了解其不同版本的价格对于患者和医疗机构来说至关重要。本文将详细列出2024年贝达喹啉各版本的价格,并提供一些用药和日常注意事项。
贝达喹啉由美国杨森研发,2013年获得美国FDA批准,2016年12月获得NMPA(国家药品监督管理局)的批准。目前,市场上有多种版本的贝达喹啉,包括原研药和仿制药。以下是2024年贝达喹啉各版本的价格表:
美国强生出口俄罗斯版:
在中国市场上,贝达喹啉已进入医保,有多款仿制药可供选择。这些仿制药的价格通常低于原研药,但质量和疗效与原研药相当。以下是一些常见的仿制药版本及其价格:
需要注意的是,药品价格会因地区、销售渠道和市场供需等因素有所波动。患者在购买时应通过正规渠道购买,并仔细检查药品的生产日期和批号,以避免购买到假药或劣药。
贝达喹啉虽然在治疗耐多药结核病方面表现出色,但在使用过程中仍需注意一些事项,以确保安全和疗效。以下是一些用药和日常注意事项:
在开始使用贝达喹啉之前,患者应进行全面的身体检查,特别是肝功能和肾功能的检查。对于轻度或中度肝功能损害的患者,使用贝达喹啉时无需调整剂量;但对于严重肝功能损害的患者,应谨慎使用,并在获益大于风险的情况下进行,同时建议对不良反应进行临床监测。
在使用贝达喹啉期间,患者应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。常见的不良反应包括恶心、关节痛、头痛、咯血和胸痛等。对于12岁以下的儿童患者,最常见不良反应为肝酶升高,家长应特别注意。
贝达喹啉与其他药物可能存在相互作用,特别是与CYP3A4诱导剂和抑制剂的相互作用。CYP3A4诱导剂(如利福霉素类)可能导致贝达喹啉的疗效降低,而CYP3A4抑制剂(如酮康唑)可能导致不良反应的风险增加。因此,在使用贝达喹啉时,应避免与这些药物联合使用,除非治疗获益超过风险。
贝达喹啉是一种有效的抗分枝杆菌药物,但使用时需谨慎。患者在用药前应咨询医生,严格按照医嘱使用,并定期进行身体检查,以确保安全和疗效。
免费咨询电话
400-155-1018