




贝达喹啉是一种用于治疗耐多药结核病的重要药物,其疗效显著但价格昂贵。随着市场需求的增加,印度仿制药成为许多患者的替代选择。那么,贝达喹啉在中国是否有印度版仿制药出售呢?本文将为您详细解答。
贝达喹啉是由美国杨森公司研发的一种新型抗结核药物,于2013年获得美国FDA批准,并于2016年在中国获批上市。在中国,贝达喹啉已进入医保目录,但目前市场上主要销售的是原厂药,价格较高。根据最新的市场调研,中国尚未正式批准印度生产的贝达喹啉仿制药进入国内市场。
虽然中国市场上没有官方批准的印度版贝达喹啉仿制药,但一些患者通过跨境电商平台或海外代购的方式购买印度生产的仿制药。这些仿制药主要由印度Recipharm Pharmaservices Private Limited等制药公司生产,规格为100mg*24片,价格相对较低,约为4748$。
如果您考虑购买印度版贝达喹啉仿制药,务必通过正规渠道购买,确保药品的真实性和安全性。此外,购买前应咨询专业医生的意见,了解药物的适应症、用法用量及可能的不良反应。切勿自行购买和使用未经批准的药品,以免对健康造成不必要的风险。
贝达喹啉与其他药物之间可能存在相互作用。特别是与CYP3A4诱导剂(如利福平、利福喷汀和利福布汀)和CYP3A4抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑)合用时,可能会影响药效。因此,在使用贝达喹啉期间,应避免与这些药物同时使用,除非在医生的指导下进行。
对于肾功能和肝功能受损的患者,使用贝达喹啉时需特别小心。轻度或中度肾功能和肝功能损害的患者在使用贝达喹啉时无需调整剂量,但对于严重肾功能或肝功能损害的患者,应谨慎使用,并在医生的指导下监测不良反应。老年人使用贝达喹啉时也应谨慎,因为缺乏足够的临床数据支持其在这一人群中的安全性和有效性。
贝达喹啉应储存在30℃以下的环境中,避免高温和冷冻。同时,应将药物放在干燥、通风良好的地方,防止受潮。药物应避光保存,避免直接阳光照射。贝达喹啉的原装容器应保持密封,不要将药物与其他药物混合或转移,以免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应及时联系医生或药师。
在使用贝达喹啉期间,患者应定期监测肝功能和肺部状况,及时发现并处理可能出现的不良反应。尤其是QT间期延长的患者,应定期进行心电图检查,如有严重的室性心律失常或QTcF间期超过500ms,应立即停药并就医。
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