




贝达喹啉是一种重要的抗结核药物,用于治疗耐多药结核病(MDR-TB)。近年来,随着耐药结核病的增多,贝达喹啉的需求量也在不断上升。本文将详细介绍贝达喹啉的正版价格及其最新的市场情况,帮助患者更好地了解这一重要药物。
贝达喹啉由美国强生公司研发,2013年获得美国FDA批准,2016年12月获得中国NMPA(国家药品监督管理局)的批准。目前,贝达喹啉已在中国上市,并进入中国医保,市面上有多款仿制药可供选择。
根据最新的市场价格信息,美国版贝达喹啉的价格相对较高。药剂规格为100mg*24片/瓶的贝达喹啉,药房价格大约在3799.88美元左右;药剂规格为100mg*188片/瓶的贝达喹啉,药房价格大约在31328美元左右。而俄罗斯版贝达喹啉的价格则更为亲民,药品规格为100mg*188片,价格约为14393人民币一盒。
在中国市场,贝达喹啉的正版价格相对较低。患者可以通过三甲医院、药房等正规医疗服务机构或跨境电商平台购买到该药物。由于进入医保,患者的经济负担大大减轻。具体价格可能会因地区和渠道的不同而有所差异,但总体上较为稳定。
为了保证药物的质量和安全性,患者在购买贝达喹啉时应仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买假药或劣药。建议患者选择正规渠道购买,并咨询专业医生的意见。
贝达喹啉在与其他药物联合使用时,需要注意药物相互作用的风险。特别是与CYP3A4诱导剂和抑制剂的联用,可能会导致药物暴露量的显著变化,从而影响疗效或增加不良反应的风险。
CYP3A4诱导剂如利福霉素类(利福平、利福喷汀和利福布汀)会降低贝达喹啉的全身暴露量,可能导致疗效降低,因此在贝达喹啉用药期间应避免与这些药物联用。CYP3A4抑制剂如酮康唑或伊曲康唑会增加贝达喹啉的全身暴露量,增加不良反应的风险,应避免与强效CYP3A4抑制剂连续联用超过14天,除非治疗获益超过风险。
贝达喹啉主要在肾功能正常的患者中进行了研究,但轻度或中度肾损害的患者使用贝达喹啉时无需调整剂量。然而,对于严重肾功能损害或终末期肾病患者,应谨慎使用,并在需要血液透析或腹膜透析时监测不良反应。
轻度或中度肝功能损害的患者在使用贝达喹啉时无需调整剂量,但对于严重肝功能损害的患者,贝达喹啉的使用应谨慎,并在获益大于风险的情况下进行,同时建议对不良反应进行临床监测。
贝达喹啉应遮光、密封、在干燥处保存,温度控制在30℃以下。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以防药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放贝达喹啉,防止药物受潮,保持产品的质量。
贝达喹啉应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。此外,贝达喹啉应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。
定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。患者在使用贝达喹啉时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
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