贝达喹啉已经在中国上市，并被纳入了国内乙类医保报销药物。贝达喹啉，又称为Sirturo、富马酸贝达喹啉片、BDQ，是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，主要用于治疗耐多药结核病（MDR-TB）。以下是关于贝达喹啉的详细信息。

贝达喹啉的上市情况与价格

上市情况

贝达喹啉由中国国家药品监督管理局（NMPA）于2016年12月批准上市。该药物由美国强生公司研发，经过多年的临床试验，证明了其在治疗耐多药结核病方面的有效性和安全性。贝达喹啉在中国市场的上市，为耐多药结核病患者提供了新的治疗选择。

价格信息

贝达喹啉的价格因渠道和地区而有所不同。根据最新的市场信息，贝达喹啉在国内药房的售价约为5000$左右，每盒含有24片100mg的片剂。此外，贝达喹啉已纳入国内乙类医保报销药物，患者可以通过医保减轻部分经济负担。在美国强生出口俄罗斯版的贝达喹啉，规格为100mg*188片，价格约为14393人民币一盒。这些价格信息可能会随着市场波动而有所变化，具体价格还需咨询当地药房或医疗机构。

购买途径

患者可以通过三甲医院、正规药房或跨境电商平台购买贝达喹啉。在购买过程中，务必仔细检查药品的真伪和生产日期，避免购买到假药或劣药。购买前最好咨询专业医生或药师，以确保安全和有效的用药。

贝达喹啉的用药注意事项

用药禁忌

贝达喹啉不应用于以下情况：结核分枝杆菌潜伏感染、药物敏感结核病、肺外结核、非结核分枝杆菌引起的感染。由于临床数据有限，贝达喹啉治疗耐多药结核病HIV感染患者的安全性和有效性尚未完全确定。因此，这类患者在使用贝达喹啉时应特别谨慎。

药物相互作用

贝达喹啉与CYP3A4诱导剂（如利福霉素类）联用时，可能会降低贝达喹啉的疗效；与CYP3A4抑制剂（如酮康唑或伊曲康唑）联用时，可能会增加不良反应的风险。因此，在使用贝达喹啉期间，应避免与这些药物同时使用，除非治疗获益大于风险。此外，贝达喹啉与其他延长QT间期的药物联合使用时，可能会增加QT间期延长的风险，需定期监测心电图。

特殊人群用药

对于轻度或中度肾功能损害和肝功能损害的患者，使用贝达喹啉时无需调整剂量。但对于严重肾功能损害或终末期肾病患者，应谨慎使用，并在需要血液透析或腹膜透析时监测不良反应。严重肝功能损害的患者在使用贝达喹啉时也应谨慎，并在获益大于风险的情况下进行，同时建议对不良反应进行临床监测。

不良反应监测

在接受贝达喹啉治疗的成人患者中，最常见的不良反应包括恶心、关节痛、头痛、咯血和胸痛。在12岁至18岁以下的儿科患者中，最常见的不良反应是关节痛、恶心和腹痛；在5岁至12岁以下的儿科患者中，最常见的不良反应是肝酶升高。患者在使用贝达喹啉期间，应定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。

储存方法

贝达喹啉应放在原装容器中，密封保存，避免与其他药物混合或转移，以防止污染和损坏。药物应存储在30℃以下的环境中，避免极端高温或低温。选择干燥、通风良好的地方存放贝达喹啉，防止药物受潮。此外，应将药物放在避光的地方，避免阳光直射。

通过以上信息，希望患者在使用贝达喹啉时能够更加了解其上市情况、价格、用药注意事项等，从而更好地管理和治疗耐多药结核病。