




贝达喹啉是一种用于治疗耐多药结核病的重要药物,自其问世以来,受到了广泛的关注。本文将详细介绍贝达喹啉的上市时间和价格表,以及在使用过程中需要注意的一些事项。
贝达喹啉由美国杨森研发,于2013年获得了美国FDA的批准。随后,该药物在全球范围内逐渐获得批准。在中国,贝达喹啉于2016年12月获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准,正式进入中国市场。这一批准为中国的耐多药结核病患者提供了新的治疗选择。
贝达喹啉在中国上市后,迅速进入了国家医保目录,这使得更多患者能够负担得起这种高效药物。不过,不同地区和不同销售渠道的价格可能存在差异,因此患者在购买时应仔细比较。
贝达喹啉的价格因多种因素而异,包括药品规格、生产厂家和购买渠道等。以下是几种常见的贝达喹啉价格参考:
患者可以通过三甲医院、药房等正规医疗服务机构购买贝达喹啉,也可以通过跨境电商平台进行购买。在购买时,务必仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。
贝达喹啉的使用剂量为400mg口服,每日1次,连续用药2周;然后200mg,每周3次,用药22周,治疗的总持续时间为24周。患者应严格按照医生的指导进行用药,不可自行调整剂量或停药。
世界卫生组织(WHO)推荐贝达喹啉或德拉马尼联合其他药敏试验阳性药品使用,以提高治疗效果。在用药过程中,患者应定期进行相关检查,以便及时调整治疗方案。
贝达喹啉与其他延长QT间期的药物联合使用时,可能会导致QT间期延长,增加心脏风险。因此,在使用贝达喹啉期间,应避免与其他延长QT间期的药物同时使用。如果必须联合使用,应密切监测心电图,如有严重的心律失常或QTcF间期超过500ms的证据,应立即停止使用贝达喹啉。
在一项研究中,贝达喹啉与酮康唑联合多次给药较单个药物多次给药,对QTc产生了更大的影响。因此,患者在使用贝达喹啉时,应告知医生自己正在使用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用。
贝达喹啉应储存在30℃以下的环境中,避免暴露在极端高温或低温环境中。冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
选择干燥、通风良好的地方存放贝达喹啉,防止药物受潮。湿度的变化可能对贝达喹啉的稳定性产生负面影响。储存时,尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
贝达喹啉应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
通过以上信息,患者可以更好地了解贝达喹啉的上市时间、价格及用药注意事项,从而更安全地使用这种重要药物。
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