瑞博西利（凯丽隆）是一款针对激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者的创新药物。本文将详细介绍瑞博西利的上市时间和价格信息，帮助患者更好地了解这款药物。

瑞博西利的上市时间

国内上市情况

瑞博西利（凯丽隆）在中国的上市时间为2023年2月18日。当天，凯丽隆®（琥珀酸瑞波西利片）在全国范围内正式上架销售。这一重要里程碑标志着中国患者终于可以享受到这一国际先进的乳腺癌治疗方案。

临床试验背景

瑞博西利在中国的获批上市是基于在中国进行的一项临床试验。研究结果显示，无论患者是否处于绝经状态，与安慰剂联合内分泌治疗相比，瑞波西利联合内分泌治疗能够显著延长患者的无进展生存期，并表现出良好的安全性特征。这一结果为瑞博西利在中国的广泛应用提供了坚实的基础。

国际上市情况

瑞博西利最早由瑞士诺华制药公司研发，并在多个国家和地区陆续上市。其在全球范围内的广泛使用已经积累了大量的临床数据，证明了其在乳腺癌治疗中的有效性和安全性。随着在中国的成功上市，瑞博西利将进一步惠及更多的乳腺癌患者。

瑞博西利的价格表

国内价格

瑞博西利在中国的零售价为13360$/盒，每盒包含63片，可供一个半月的治疗使用。这一价格对于许多患者来说仍然是一个较高的负担，但考虑到其显著的治疗效果和安全性，许多患者认为这是值得的。

不同版本的价格

瑞博西利在不同国家和地区的版本可能存在价格差异。例如，瑞士诺华制药生产的200mg*21片装规格的瑞博西利，价格约为2600$一盒；而孟加拉海湾药厂的仿制药，相同规格的价格约为1620$一盒。患者在选择不同版本的瑞博西利时，应通过正规渠道购买，以确保药品的质量和安全。

医保政策

目前，瑞博西利已进入中国医保目录，这将大大减轻患者的经济负担。患者可以通过医院和药房购买该药，如果遇到药物紧缺的情况，也可以通过正规的医疗服务机构进行购买。同时，患者在购买时应注意甄别药品真伪，检查生产日期，避免购买到假药或劣药。

用药注意事项

适应症

瑞博西利适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。与芳香化酶抑制剂联合使用，作为女性患者的初始内分泌治疗。使用内分泌疗法治疗绝经前或围绝经期女性患者时，应联用黄体生成素释放激素（LHRH）激动剂。

用法用量

瑞博西利的推荐剂量为600mg（3*200mg薄膜包衣片），每日一次给药，连续服药21天，之后停药7天，28天为一个完整治疗周期。患者应严格按照医嘱服用，不要随意更改剂量或停药。治疗期间，患者应定期监测肝功能和肺部状况，及时发现并处理可能出现的不良反应。

药物相互作用

瑞博西利应避免与已知可能延长QT间期的药物联用，如抗心律失常药、某些抗生素和抗精神病药等。不建议将瑞博西利与他莫昔芬联用，以免影响疗效。患者在使用瑞博西利期间，应告知医生正在使用的其他药物，以避免潜在的药物相互作用。

存储条件

瑞博西利应储存在20°C至25°C的环境中，存放在原包装中，避免高温和潮湿。患者在使用过程中，应注意检查药品的有效期，确保药品的质量和安全。

定期监测

患者在使用瑞博西利期间，应定期进行肝功能和肺部状况的监测，以便及时发现和处理可能出现的不良反应。同时，患者应密切关注自身的身体状况，如有不适，应及时就医。