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妥布霉素吸入溶液今年购买指南
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文章来源:文章编辑
发布日期:2024-12-07

在2024年,随着医疗科技的进步,妥布霉素吸入溶液已成为治疗呼吸道感染的重要药物之一。本文旨在为读者提供一份详细的购买指南,从选购途径、使用方法到注意事项,全方位解析妥布霉素吸入溶液的使用要点。

妥布霉素吸入溶液的购买指南

了解药品基本信息

妥布霉素吸入溶液,英文名称为Tobramycin Inhalation Solution,别称Tobi。该药由瑞士诺华研发,1997年12月获得美国FDA批准。目前,妥布霉素吸入溶液尚未在中国上市,也未进入中国医保目录。患者若需购买此药,可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获取。

选择正规渠道购买

在购买妥布霉素吸入溶液时,务必选择正规渠道。可以通过医院或药店开具处方,并由专业药师提供药品。此外,跨境电商平台也是一个不错的选择,但购买时要仔细核对药品的生产日期和批号,避免购买到假冒伪劣产品。购买前,最好咨询医生或药师的意见,以确保药品的真实性和安全性。

关注药品价格

妥布霉素吸入溶液的价格因地区和渠道不同而有所差异。目前,瑞士诺华生产的妥布霉素吸入溶液(规格300mg/5ml)在跨境电商平台上大约售价为7000$左右。购买时,可以比较不同平台的价格,选择性价比高的商家。同时,要注意药品的保质期,避免购买即将过期的产品。

妥布霉素吸入溶液的使用方法

正确的使用步骤

妥布霉素吸入溶液仅供吸入使用,不可用于其他给药途径。使用时,需按照以下步骤操作:
1. 准备雾化器:选择适合的雾化器,如Air 360系列网式雾化器。
2. 取药:每次雾化时取1支妥布霉素吸入溶液(300mg/4ml),拧开瓶盖后将药液全部挤入雾化杯中。
3. 开启雾化器:启动雾化器,经口吸入至雾化完全(无雾气产生,雾化时间约10-15分钟)。
4. 清洁雾化器:使用完毕后,及时清洁雾化器,避免药液残留影响下次使用。

用药频率和疗程

妥布霉素吸入溶液的推荐剂量为每次1支(300mg),每日两次,持续28天。治疗周期结束后,停药28天,再进入下一个治疗周期。每日两次用药间隔时间尽可能接近12小时,至少不应少于6小时。如果漏用一次药物,应在距下次计划用药时间至少6小时前尽快补用;如果距下次计划用药时间不足6小时,则无需补用,下次仍按原计划时间及剂量用药。

联合用药注意事项

在接受多种吸入疗法的患者中,建议在吸入妥布霉素吸入溶液之前吸入其他药物或遵医嘱。使用妥布霉素吸入溶液时,应避免与具有神经毒性、肾毒性或耳毒性的药物同时或序贯使用。特别是利尿剂,如依地尼酸、味塞米、尿素或静脉内甘露醇,这些药物可以改变血清和组织中氨基糖苷类药物的浓度,从而增强药物的毒性。

妥布霉素吸入溶液的用药注意事项

特殊人群用药

【孕妇】氨基糖苷类药物可能会对胎儿造成伤害,应告知孕妇本品对胎儿的潜在危险并在医生的指导下用药。
【哺乳期妇女】妥布霉素可引起母乳喂养婴儿肠道菌群的改变。建议监测母乳喂养的婴儿是否有稀便、血便或念珠菌病(鹅口疮、尿布疹)。应综合权衡母乳喂养对婴儿发育和健康的益处、母体对本品的临床需求、以及妥布霉素对婴儿或潜在母体条件下任何潜在不良影响。
【儿童用药】本品适应症尚未在18岁以下儿童患者进行安全性和有效性研究。
【老年用药】本品尚未在75岁以上患者中进行安全性和有效性研究。已知妥布霉素主要通过肾脏排泄,本品对肾功能受损患者的不良反应风险可能更大。因为老年患者更容易出现肾功能减退,所以监测肾功能可能有用。

药物相互作用

妥布霉素吸入溶液应避免与肌肉松弛剂(如A型肉毒杆菌毒素)合用,两者对神经肌肉接头均有阻断作用,合用时作用增强,可能会抑制患者呼吸。同时,应避免与其他具有神经毒性、肾毒性或耳毒性的药物同时或序贯使用,以减少不良反应的风险。

存储条件

妥布霉素吸入溶液应储存在2-8℃的温度下,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放妥布霉素吸入溶液,防止药物受潮。妥布霉素吸入溶液应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。建议将药物放在原装容器中,密封保存,定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。

通过以上指南,希望读者能够更好地了解妥布霉素吸入溶液的购买、使用和注意事项,从而确保用药安全有效。如有任何疑问,建议及时咨询医生或药师。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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