




艾拉司群是一种针对特定类型的晚期乳腺癌患者的创新药物,自2023年1月27日在美国获得FDA批准以来,已在多个国家和地区上市。本文将详细介绍艾拉司群的不同版本及其价格,帮助患者和医疗专业人士更好地了解这一重要药物。
艾拉司群由美国Stemline公司研发,并在2023年1月获得了美国FDA的批准。目前,艾拉司群在全球多个市场有售,包括美国、欧盟、英国、阿联酋、科威特等国家和地区。以下是主要生产厂家和规格:
艾拉司群的高价格主要是由于其研发成本和专利费用,但这也反映了其在晚期乳腺癌治疗中的重要性和独特性。
艾拉司群的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。以下是不同地区的市场价格对比:
在美国,艾拉司群的售价相对较高。根据Stemline公司的官方定价,345mg*28片的规格售价为13230欧$,折合人民币约10万$。虽然价格高昂,但由于其在治疗特定类型乳腺癌方面的显著效果,许多患者仍愿意承担这一费用。
在欧盟市场,艾拉司群的价格也相当昂贵。根据不同国家的医疗政策和报销情况,患者的实际支付金额会有所不同。例如,在德国,患者可以通过医疗保险报销部分费用,减轻经济负担。
目前,艾拉司群尚未在中国正式上市,但已有仿制药进入市场。老挝卢修斯生产的艾拉司群在国内市场的售价较为亲民,86mg*30片的规格售价为3780$,345mg*30片的规格售价为10800$。这些仿制药在保证疗效的同时,为患者提供了更多选择。
总体来看,艾拉司群的价格在不同地区和销售渠道之间存在较大差异,患者在选择购买渠道时应综合考虑药品质量和经济负担。
艾拉司群作为一种创新药物,其使用过程中需要注意一些事项,以确保患者的安全和治疗效果。
艾拉司群应储存在20℃–25℃的环境中,允许温度在15℃至30℃之间波动。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以防药物的结构和药效发生变化。同时,应选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。光照也会影响药物的稳定性,因此应将药物存放在避光的地方,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
对于肝功能受损的患者,艾拉司群的剂量需要进行适当调整。严重肝功能损害(Child-Pugh C级)的患者应避免使用艾拉司群。中度肝功能损害(Child-Pugh B级)的患者建议将艾拉司群剂量降至258mg,每日一次。轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)的患者则不建议调整剂量。
艾拉司群的常见不良反应包括肌肉骨骼疼痛、恶心、胆固醇升高、AST升高、甘油三酯升高、疲劳、血红蛋白降低、呕吐、ALT升高、钠降低、肌酐升高、食欲下降、腹泻、头痛、便秘、腹痛、潮热和消化不良。特别是在开始用药前和服用艾拉司群期间,应定期监测血脂水平,以便及时发现并处理高胆固醇血症和高甘油三酯血症。
通过以上注意事项,患者可以在使用艾拉司群时更加安全有效地管理自己的健康状况,提高治疗效果。
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