




维利西呱已经在中国市场正式上市,并被纳入医保,为广大心力衰竭患者带来了新的希望。这款新型口服药物不仅能够显著改善心肌和血管功能,还能有效降低心力衰竭住院或急诊静脉利尿剂治疗的风险。本文将详细介绍维利西呱的上市情况、价格及使用方法,帮助患者更好地了解这一重要药物。
维利西呱是由默克夏普&Dohme有限责任公司研发生产的一种新型口服可溶性鸟苷酸环化酶激动剂。2021年1月,维利西呱获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,在美国上市。同年7月22日,欧盟也批准了维利西呱上市,商品名为Verquvo。2022年5月19日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了拜耳的First-in-class心衰药物维利西呱(Vericiguat),用于治疗射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)。
2022年5月20日,维利西呱正式在中国市场上市。国家药品监督管理局(NMPA)的批准使得这一创新药物能够惠及更多的中国患者。维利西呱的上市为中国心力衰竭患者提供了一种新的治疗选择,特别是在现有的心衰治疗方案基础上,进一步降低了心力衰竭住院或急诊静脉利尿剂治疗的风险。
自2022年5月在中国上市以来,维利西呱的价格逐渐透明化。目前,维利西呱的价格大约为每盒200$左右,具体价格可能会因地区和销售渠道的不同而有所波动。患者可以通过医生的处方在国内的医院药房购买到该药物,并且可以使用医保报销,减轻了患者的经济负担。
维利西呱已经成功纳入中国医保目录,这意味着患者在购买该药物时可以享受医保报销的优惠。医保政策的实施大大降低了患者的自费比例,提高了药物的可及性和可负担性。患者只需支付部分费用即可获得这种高效的心衰治疗药物。
维利西呱的推荐起始剂量为2.5 mg,每日一次,与食物同服。根据患者的耐受情况,医生会逐步调整剂量至合适的维持剂量。通常情况下,剂量会逐渐增加至5 mg或10 mg,每日一次。患者在使用过程中应严格按照医嘱进行,不可自行增减剂量。
虽然维利西呱在临床上表现出了良好的安全性和有效性,但部分患者仍可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括低血压、头晕、恶心、腹泻等。这些不良反应通常是轻微且暂时性的,但如果症状严重或持续不缓解,患者应及时联系医生。
在使用维利西呱的过程中,患者应注意以下几点:
通过以上措施,患者可以更好地管理和控制心力衰竭症状,提高生活质量。维利西呱作为一种新型心衰治疗药物,为患者提供了更多的治疗选择,同时也带来了新的希望。
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